6-cyanoacetyl-2,4-diphenyl-5-imino-1,2,4-triazin-3-thione | 144499-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-cyanoacetyl-2,4-diphenyl-5-imino-1,2,4-triazin-3-thione
• 英文别名: 3-(5-imino-2,4-diphenyl-3-sulfanylidene-1,2,4-triazin-6-yl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 144499-53-6
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅OS
• 分子量: 347.4
• InChiKey: CYWHZYBIQCHCAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyanoacetyl-2,4-diphenyl-5-imino-1,2,4-triazin-3-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到6-amino-2,4-diphenyl-8-oxopyrido<2,3-e>-1,2,4-triazin-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 4-Bromo-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile and 4-Cyano-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile: Synthesis of Pyridazine, Thiazole, 1,2,4-Triazine and Pyrido[2,3-e]-1,2,4-triazine Derivatives

  摘要：

  4-溴-3-氧代-2-苯基肼基-丁腈（II）与硫代胺反应，形成噻唑衍生物III和VI。化合物II与亲核试剂反应，形成XIIIa和XIIIb。研究了XIIIa与一些化学试剂的反应性，形成吡啶嗪、噻唑、1,2,4-三嗪衍生物。

  DOI：

  10.1135/cccc19921758
• 作为产物：
  描述：

  phenylazo acetylacetonitrile 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6-cyanoacetyl-2,4-diphenyl-5-imino-1,2,4-triazin-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 4-Bromo-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile and 4-Cyano-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile: Synthesis of Pyridazine, Thiazole, 1,2,4-Triazine and Pyrido[2,3-e]-1,2,4-triazine Derivatives

  摘要：

  4-溴-3-氧代-2-苯基肼基-丁腈（II）与硫代胺反应，形成噻唑衍生物III和VI。化合物II与亲核试剂反应，形成XIIIa和XIIIb。研究了XIIIa与一些化学试剂的反应性，形成吡啶嗪、噻唑、1,2,4-三嗪衍生物。

  DOI：

  10.1135/cccc19921758