| 82084-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 82084-24-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: XGDSMKJDBYTBSF-XPABHHOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 (1S,2S,9R,10R)-14-Methylene-tricyclo[8.3.1.0^2,9]tetradec-11-ene
  参考文献：
  名称：

  重新研究环辛烯与苯甲醚和甲苯之间的间位加成反应

  摘要：

  与以前的报道相反，显示顺式-环辛烯与苯甲醚和甲苯之间的间位光加成反应是通过2，6-键与芳环进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86805-7
• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 在 acid 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  重新研究环辛烯与苯甲醚和甲苯之间的间位加成反应

  摘要：

  与以前的报道相反，显示顺式-环辛烯与苯甲醚和甲苯之间的间位光加成反应是通过2，6-键与芳环进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86805-7

文献信息

• Tricyclo[3.3.0.028]oct-3-enes: Their acid cleavage reactions and cycloadditions with dienophiles
  作者：Gary A. Fenton、Andrew Gilbert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80125-3

  日期：1989.1

  Tricyclo[3.3.0.02 8]oct-3-enes are conveniently obtained by the photocycloaddition of ethenes to benzenoid compounds. Acid catalyzed cleavage of the cyclopropane ring in the photoadduct affords bicyclo[3.3.0] and [3.2.1]octane derivatives and dienophiles undergo [2π+2π] and [2π+2σ+2π] cycloaddition to the ethene and ethenylcyclopropane moieties respectively. The preferred mode of reaction for both

  三环[3.3.0.0 2 8 ]辛-3-烯可方便地通过将乙烯与苯类化合物光环加成而获得。酸催化的光加合物中环丙烷环的裂解提供双环[3.3.0]和[3.2.1]辛烷衍生物，二烯键合剂分别对乙烯和乙烯基环丙烷部分进行[2π+2π]和[2π+2σ+2π]环加成。两种方法的优选反应方式由环加合物中取代基的性质和位置控制。