2-Benzyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-1,1-dioxid | 6397-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Benzyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-1,1-dioxid
• 英文别名: 2-Benzyl-sulfazen；2-benzyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[1,4]thiazin-3-one
• CAS: 6397-28-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: WOPCHBPUKRKOKG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 potassium permanganate 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-Benzyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  一些 1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物衍生物作为人激酶 CK2 抑制剂的合成、X 射线、光谱表征、DFT 计算、Hirschfeld 表面分析、分子对接和分子动力学模拟

  摘要：

  本研究合成了几种基于1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物的衍生物()。该方法首先在碱性条件下在水中由 2-氨基苯硫酚和 2-氯乙酸制备 1,4-苯并噻嗪-3-酮。然后用高锰酸钾将化合物氧化，得到1,4-苯并噻嗪-3-酮-1,1-二氧化物，将其与各种芳香醛在二甲基甲酰胺中用甲醇钠在不同条件下进行Knoevenagel缩合。在室温下得到双3-氧代-1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物衍生物，同时加热反应混合物产生2-苄基-1,4-苯并噻嗪二氧化物化合物。使用光谱技术进行结构表征，4并通过单晶X射线衍射（XRD）分析进一步证实。此外，使用DFT方法和Hirshfeld表面分析的理论计算结果与实验数据吻合良好。最后，分子对接研究表明与人激酶CK2具有结合亲和力，且表现出最高的结合亲和力。 CK2-复合物的分子动力学模拟表明存在稳定的相互作用，这表明其具有针对多种疾病的潜在治疗用途。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138477