methyl 5-nitronaphthalene-2-carboxylate | 103858-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 5-nitronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-nitro-2-naphthoate；5-nitro-[2]naphthoic acid methyl ester；5-Nitro-[2]naphthoesaeure-methylester；5-Nitro-2-naphthoesaeure-methylester
• CAS: 103858-76-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: WAVNYEVTGVKMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-nitronaphthalene-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 5-(((4’-(dimethylamino)-[1,1’-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X FARNÉSOÏDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及法尼醇X受体激动剂化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及使用此类化合物治疗与法尼醇X受体活性相关的状况、疾病或失调的方法。

  公开号：

  WO2017049177A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-萘基胺 生成 methyl 5-nitronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Adcock,W.; Wells,P.R., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 1351 - 1364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nonacid Nitration of Benzenedicarboxylic and Naphthalenecarboxylic Acid Esters
  作者：Masatoshi Nose、Hitomi Suzuki、Hideo Suzuki

  DOI：10.1021/jo015619d

  日期：2001.6.1

  catalytic amount of iron(III) chloride in inert organic solvent at -10 to +5 degrees C, benzenedicarboxylic acid diesters 1, 4, and 6 underwent smooth nitration to give the corresponding mononitro derivatives 2/3, 5, and 7, respectively, in good yield (kyodai nitration). Naphthalenecarboxylic acid esters 8 and 11 and naphthalene-1,8-dicarboxylic acid diester 16 were similarly nitrated in the absence of catalyst

  当在惰性有机溶剂中于-10至+5摄氏度，在臭氧和催化量的氯化铁（III）的存在下用二氧化氮处理时，苯二甲酸二酯1、4和6进行平稳硝化，得到相应的单硝基衍生物2 / 3、5和7的收率很高（共硝化）。在不存在催化剂的情况下，类似地硝化萘甲酸酯酯8和11以及萘-1,8-二羧酸二酯16，分别得到预期的硝基化合物9 / 10、12-15和17-22。与基于浓硝酸和硫酸的组合使用的常规硝化不同，在这些条件下未观察到酯官能团的水解裂解。已经确定了萘羧酸8、11和16硝化的异构体分布 并收集了不太常见的硝基衍生物的光谱数据。根据涉及硝基氮离子（NO2 +）的亲电子取代过程与氢键之间的竞争，讨论了在二酯16的kyodai硝化反应中观察到的取向模式从最初的唯一间位到最终的间位/对位的独特转变。涉及三氧化氮自由基（* NO3）的加成-消除序列。
• Farnesoid X receptor agonists and uses thereof
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US10377717B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了法尼类固醇 X 受体激动剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与法尼类固醇 X 受体活性相关的病症、疾病或紊乱的方法。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：EP3350166A1

  公开（公告）日：2018-07-25