bis(μ-bromo)bis(5-(pentafluorophenyl)-1-3-η3-cyclohexadienyl)dipalladium(II) | 125475-79-8

• 英文名称: bis(μ-bromo)bis(5-(pentafluorophenyl)-1-3-η3-cyclohexadienyl)dipalladium(II)
• 英文别名: [PdBr(5-pentafluorophenyl-1-3-η3-cyclohexenyl)]2
• CAS: 125475-79-8
• 化学式: C₂₄H₁₆Br₂F₁₀Pd₂
• 分子量: 867.023
• InChiKey: BISJLSITPNXYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(μ-bromo)bis(5-(pentafluorophenyl)-1-3-η3-cyclohexadienyl)dipalladium(II) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 钯
  参考文献：
  名称：

  钯（II）烯丙基络合物中的Pd-H消除反应。

  摘要：

  从一系列烯丙基络合物[Pd（5-C（6）F（5）-1-3-eta（3）-环己烯基）XL]（n +）的4-（β-）位置消除H的容易性（X，L = Br，N-，P-donor，C（6）Cl（2）F（3）; n = -1，0，+1）通过分析其在50摄氏度时的分解产物进行比较。阳离子配合物不会发生-H消除，而这是中性和阴离子配合物的主要分解途径。除了配合物的电荷外，这种Pd-H消除的难易程度还取决于配体的反式影响（芳基> PMe（3）> Br，N-给体）。

  DOI：

  10.1039/b706817d
• 作为产物：
  描述：

  trans-(nBu4N)2{Pd2(μ-Br)2(C6F5)2Br2} 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 bis(μ-bromo)bis(5-(pentafluorophenyl)-1-3-η3-cyclohexadienyl)dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Albéniz, Ana C.; Espinet, Pablo; Foces-Foces, Concha, Organometallics, 1990, vol. 9, # 4, p. 1079 - 1085

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴环己烯 、 Sn(3,5-C6Cl2F3)Bu3 在 bis(μ-bromo)bis(5-(pentafluorophenyl)-1-3-η3-cyclohexadienyl)dipalladium(II) 对苯醌 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-二氯-2,4,6-三氟苯 、 1,3-Dichloro-5-cyclohex-2-enyl-2,4,6-trifluoro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的烯丙基卤与锡芳基的偶合：为什么催化反应有效而化学计量反应无效。

  摘要：

  芳基烯丙基铝配合物[Pd（5-C6F5-eta3-环己烯基）（C6Cl2F3）（NCMe）]（10）和[Pd2（mu-C6Cl2F3）2（5-C6F5-1,3-eta3-环己烯基）2]（13）已经合成。配合物13是具有芳基桥的稀有金属配合物的实例，并且已经确定了其X射线晶体衍射结构。这些芳基烯丙基铝络合物参与Bu3SnRf（1，Rf =二氯三氟苯基）和[Pd2（mu-Br）2（5-C6F5-1,3-eta3-环己烯基）2]（2）的偶联。在乙腈中的化学计量偶合反应过程中已检测到络合物10。在不同条件下进行10和13的分解实验，并与1和2的反应进行比较，我们可以确定在没有添加剂的情况下不会发生还原消除。对苯醌与Pd配位得到络合物15，并促进还原消除，从而选择性地产生偶联产物。偶联反应的结果受还原消除步骤的控制，但总速率受更快的预平衡控制，预平衡决定了10或13的浓度。钯催化的烯丙基卤化物和锡芳

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010601)7:11<2481::aid-chem24810>3.0.co;2-2