5-nitro-2-naphthoic acid | 5773-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-nitro-2-naphthoic acid
• 英文别名: 5-nitronaphthalene-2-carboxylic acid；5-Nitro-[2]naphthoesaeure；5-nitro-2-naphthalenecarboxylic acid
• CAS: 5773-66-0
• 化学式: C₁₁H₇NO₄
• 分子量: 217.181
• InChiKey: CBXYXWXINWKKRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  294-295 °C
• 沸点：
  413.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-naphthoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到硝基萘
  参考文献：
  名称：

  氧的开/关O2可切换光催化氧化和原脱羧。

  摘要：

  近年来，光氧化还原催化已成为有机合成中科学的强大分支。尽管将光氧化还原和金属催化剂合并已被广泛使用，但很少考虑可切换的多相光氧化还原催化。在这里，我们打开了一个新的窗口，以使用可切换的多相光氧化还原催化剂，该催化剂可以通过更改两个对手反应（即氧化和原脱羧）的简单刺激（O2）来打开/关闭。使用这种策略，我们证明Au @ ZnO核壳纳米粒子可以用作可转换的光催化剂，由于金的局部表面等离振子共振效应，它具有良好的吸收可见光的催化活性，可以使多种芳族和脂族脱羧羧酸，具有多种可重复使用性，并且是大规模合成醛/酮和烷烃/芳烃的合理候选者。还通过广泛提供药物的直接氧化和原脱羧的例子显示了一些生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01759
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基萘 在 sodium hydrogensulfide 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-nitro-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Adcock,W.; Wells,P.R., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 1351 - 1364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] N-BICYCLIC ARYL,N'-PYRAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE, N'-PYRAZOLYL-URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078328A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  化合物的化学式（I）：或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中环A、环C和X如本文所定义，是TrkA激酶的抑制剂，并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A METAL-ORGANIC COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ORGANOMÉTALLIQUE
  申请人：UNIV BELFAST

  公开号：WO2014191725A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  A process for the preparation of a metal-organic compound, said metal- organic compound comprising at least one metal ion and at least one organic ligand, wherein said organic ligand is capable of associating with said metal ion, comprising at least the steps of; providing a first reactant comprising at least one metal in ionic form; providing a second reactant comprising at least one organic ligand capable of associating with said metal in ionic form; and admixing said first and second reactants under conditions of prolonged and sustained pressure and shear sufficient to synthesise said metal-organic compound.

  一种制备金属有机化合物的方法，所述金属有机化合物包括至少一个金属离子和至少一个有机配体，其中所述有机配体能够与所述金属离子结合，包括至少以下步骤：提供包含至少一种金属的离子形式的第一反应物；提供包含至少一种能够与所述离子形式的金属结合的有机配体的第二反应物；并在持续和持续的压力和剪切条件下混合所述第一和第二反应物，以合成所述金属有机化合物。
• [EN] NEW TRICYCLIC 5-HT2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE 5-HT2TRICYCLIQUES
  申请人：ANAMAR AB

  公开号：WO2020254322A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to tricyclic 1-amidino-4-methyl-[2,3 fused]-2-pyrroline derivatives of the general formula (I). The invention specifically relates to such derivatives which exhibit antagonizing activity towards serotonin 5-HT2B receptors. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament and for the treatment of fibrosis, cardiovascular diseases, pain, IBD, inflammatory diseases, and cancer, as well as pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds and methods of treatment.

  本发明涉及一般式(I)的三环1-酰胺基-4-甲基-[2,3融合]-2-吡咯烯衍生物。该发明具体涉及表现出对5-羟色胺5-HT2B受体的拮抗活性的这些衍生物。本发明还涉及所述化合物作为药物的用途，用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病、炎症性疾病和癌症，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A METAL-ORGANIC COMPOUND
  申请人：THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST

  公开号：US20160176070A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  A process for the preparation of a metal-organic compound, said metal-organic compound comprising at least one metal ion and at least one organic ligand, wherein said organic ligand is capable of associating with said metal ion, comprising at least the steps of; providing a first reactant comprising at least one metal in ionic form; providing a second reactant comprising at least one organic ligand capable of associating with said metal in ionic form; and admixing said first and second reactants under conditions of prolonged and sustained pressure and shear sufficient to synthesise said metal-organic compound.

  一种制备金属有机化合物的方法，所述金属有机化合物包括至少一种金属离子和至少一种有机配体，其中所述有机配体能够与所述金属离子结合，包括至少以下步骤：提供包含至少一种离子形式金属的第一反应物；提供包含至少一种能够与所述离子形式金属结合的有机配体的第二反应物；并在持续的高压和剪切条件下混合所述第一和第二反应物，以合成所述金属有机化合物。
• Improvements in or relating to naphthylglycyl cephalosporin derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0122155A2

  公开（公告）日：1984-10-17

  Naphthylglycyl and tetrahydronaphthylglycyl cephalosporins are potent antibacterial agents and particularly useful in the oral treatment of upper respiratory infections.

  萘乙酰基和四氢萘乙酰基头孢菌素是强效抗菌剂，尤其适用于口服治疗上呼吸道感染。