methyl 4-(benzyloxy)-3,5-difluorobenzoate | 1431533-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(benzyloxy)-3,5-difluorobenzoate
• 英文别名: methyl 3,5-difluoro-4-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 1431533-45-7
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂O₃
• 分子量: 278.255
• InChiKey: FGSBWYBLOUDMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(benzyloxy)-3,5-difluorobenzoate 在 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 dibenzyl [3-bromo-2,6-difluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl] phosphate
  参考文献：
  名称：

  对PTP1B具有高亲和力和选择性的模块化荧光底物的合理设计，合成和生物学评估

  摘要：

  智能探针：氨基香豆素潜在的发色团通过酶引发的1,6消除反应释放。立体电子性质和在酶活性位点的结合相互作用的优化导致底物具有高亲和力和有希望的选择性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201400033
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 碘 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 4-(benzyloxy)-3,5-difluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  对PTP1B具有高亲和力和选择性的模块化荧光底物的合理设计，合成和生物学评估

  摘要：

  智能探针：氨基香豆素潜在的发色团通过酶引发的1,6消除反应释放。立体电子性质和在酶活性位点的结合相互作用的优化导致底物具有高亲和力和有希望的选择性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201400033

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016011930A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如阿尔茨海默病。
• Compounds
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10125141B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制脂蛋白-PLA2 活性的新型化合物、其制备工艺、含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与脂蛋白-PLA2 活性有关的疾病（例如阿尔茨海默病）中的用途。
• TRICYCLIC IMIDAZO-PYRIMIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY LP-PLA2
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3172211B1

  公开（公告）日：2019-07-03
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20190023715A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example Alzheimer's disease.