<α,α,2,3,4,5,6-D₇>-benzyl thiol | 160208-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <α,α,2,3,4,5,6-D₇>-benzyl thiol
• 英文别名: benzyl mercaptan-d7；BzSH-d7
• CAS: 160208-38-8
• 化学式: C₇H₈S
• 分子量: 131.151
• InChiKey: UENWRTRMUIOCKN-XZJKGWKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrotris(3,5-methylphenylpyrazolyl)boratozinc(II) hydroxide 、 <α,α,2,3,4,5,6-D₇>-benzyl thiol 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Zn(Tp(PhMe))(SCD2C6D5)]
  参考文献：
  名称：

  锌结合的硫醇盐-二硫键交换：抑制金属β-内酰胺酶的策略。

  摘要：

  单核硫醇锌配合物[（Tp（PhMe））Zn（SR）]，其中Tp（PhMe）为氢三（（3-甲基-5-苯基）吡唑基）硼酸酯，（SR）为苄基硫醇盐，4-硝基苯硫醇盐，合成了4-三氟甲基苯基硫醇盐，4-氯苯基硫醇盐，苯基硫醇盐，2-甲基苯基硫醇盐，4-甲基苯基硫醇盐，4-甲氧基苯基硫醇盐或4-羟基苯基硫醇盐。班级的代表成员也有结构上的特点。苄基硫醇盐络合物与各种二苯基和二吡啶基二硫醚进行硫醇盐-二硫键交换反应。动力学研究表明，对于大多数所研究的二硫化物，该反应在复合物和二硫化物中均表现出饱和行为。结合对配位硫醇盐的不稳定性的研究，提出了一种机制，其中反应性物质为锌配位硫醇盐。当使游离的苄基硫醇与相同的二硫化物反应时，取决于所用的特定二硫化物，该反应比硫醇锌络合物的反应慢了20-200倍。由于大多数金属-β-内酰胺酶含有一个或多个半胱氨酸残基，活性位点中的一个与锌配位，因此本研究扩展到研究二硫键是否

  DOI：

  10.1021/ic025624f
• 作为产物：
  描述：

  <α,α,2,3,4,5,6-D₇>-benzyl ethylxanthate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 <α,α,2,3,4,5,6-D₇>-benzyl thiol
  参考文献：
  名称：

  Electron-impact Induced and Thermal Decomposition of Dithranol Derivatives, II: Multiple H-Rearrangements in 10-Benzylthio-dithranol Radical Cations Elektronenstoß-induzierter und thermischer Zerfall von Dithranol Derivaten, 2. Mitt.: Mehrfache H-Umlagerungen in den Molekülionen des 10-Benzylthio-dithranols

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271110

文献信息

• Gloux, Jocelyne; Gloux, Pierre; Lamotte, Bernard, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 5, p. 1953 - 1961
  作者：Gloux, Jocelyne、Gloux, Pierre、Lamotte, Bernard、Mouesca, Jean-Marie、Rius, Gérard

  DOI：——

  日期：——