3,4-Dimethoxycarbonyl-6,6-dimethyl-cyclohexadien-(2,4)-on | 18064-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Dimethoxycarbonyl-6,6-dimethyl-cyclohexadien-(2,4)-on
• CAS: 18064-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: FDBNVCFUGYCXDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-Dimethyl-oxepine-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3,4-Dimethoxycarbonyl-6,6-dimethyl-cyclohexadien-(2,4)-on
  参考文献：
  名称：

  DiesäurekatalysierteIsomerisierung von 7-Oxabicyclo [2.2.1] -heptadien- and Oxepin-Derivaten [1]

  摘要：

  几种取代的氧杂降冰片二烯4和oxepines 10的酸催化异构化（可通过光化学法和连续的热步骤从4轻松获得）允许以直接的方式合成数个高度取代的苯酚和2,4-环己二酮，并具有良好或优异的收率。9e和17f在甲醇中光解后形成的甲氧羰基-己二烯18e和18f有助于结构阐明。讨论了McLAFFERTY和EMERY效应在甲氧基羰基和甲基取代酚的质谱降解中的相对重要性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520305