tert-Butyl (2-(4-isopropyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)carbamate | 1245806-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-Butyl (2-(4-isopropyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(4-propan-2-yl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1245806-45-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 286.398
• InChiKey: AXGCXMOAJUDTED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (2-(4-isopropyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2-aminoethyl)-4-(propan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用作诱发抗原特异性反应的免疫原性增强的化合物，其荧光标记物、制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种式1所示的用作诱发抗原特异性反应的免疫原性增强的化合物，其荧光标记物、制备方法及用途，属于药物化学技术领域。所述方法包括步骤：由4‑氨基吡啶和DIPEA获得化学式2表示的第一中间体；由所述第一中间体和β‑氨基丙酸甲酯盐酸盐，获得化学式3表示的第二中间体；由所述第二中间体和水合肼反应获得化学式4表示的第三中间体；由第三中间体和异硫氰酸异丙酯获得1‑(2‑(4‑异丙基‑5‑硫氧基‑4,5‑二氢‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)乙基)‑3‑(吡啶‑4‑基)脲。本发明制备获得的小分子化合物，能够通过激活CD91进入到DC细胞中。 【化学式1】 【化学式2】 【化学式3】 【化学式4】。

  公开号：

  CN115521288A
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-Butyl (2-(4-isopropyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用作诱发抗原特异性反应的免疫原性增强的化合物，其荧光标记物、制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种式1所示的用作诱发抗原特异性反应的免疫原性增强的化合物，其荧光标记物、制备方法及用途，属于药物化学技术领域。所述方法包括步骤：由4‑氨基吡啶和DIPEA获得化学式2表示的第一中间体；由所述第一中间体和β‑氨基丙酸甲酯盐酸盐，获得化学式3表示的第二中间体；由所述第二中间体和水合肼反应获得化学式4表示的第三中间体；由第三中间体和异硫氰酸异丙酯获得1‑(2‑(4‑异丙基‑5‑硫氧基‑4,5‑二氢‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)乙基)‑3‑(吡啶‑4‑基)脲。本发明制备获得的小分子化合物，能够通过激活CD91进入到DC细胞中。 【化学式1】 【化学式2】 【化学式3】 【化学式4】。

  公开号：

  CN115521288A