[5-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-phenyl-methanone | 94205-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-phenyl-methanone
• 英文别名: 4-benzoyl-5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole；1-(4-Nitro-phenyl)-5-methyl-4-benzoyl-1,2,3-triazol；[5-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-phenyl-methanone
• CAS: 94205-97-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₃
• 分子量: 308.296
• InChiKey: OWWOKWNHWDWIIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 3-anilino-1-phenyl-2-buten-1-one 在 水 、 三乙胺 、 1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 6.0h， 以84%的产率得到[5-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  芳基叠氮化物和烯胺酮区域选择性合成 1,4,5-三取代-1,2,3-三唑

  摘要：

  我们感谢意大利大学和科学研究部 (MIUR) 的博士资助和卡拉布里亚大学的财政支持。我们还感谢 MINECO 和 FEDER 计划（西班牙马德里，项目 CTQ2016-76155-R）和阿拉贡政府（西班牙萨拉戈萨。生物与计算化学组。E34_17R）与 Feder 2014-2020“从阿拉贡建设欧洲”共同资助.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900889