(11S,12R)-11-amino-9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-12-ol | 252959-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (11S,12R)-11-amino-9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-12-ol
• CAS: 252959-29-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: VYYWPLFVLDNFCC-VEZWFGLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二腈 、 (11S,12R)-11-amino-9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-12-ol 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 133.0h， 以100%的产率得到(15R,19S)-17-[2-[(15R,19S)-1,8-dimethyl-16-oxa-18-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13,17-heptaen-17-yl]ethyl]-1,8-dimethyl-16-oxa-18-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13,17-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Reversal of enantioselection in an aldol reaction catalyzed by sterically congested bis(oxazoline)–Cu(II) complexes

  摘要：

  The use of sterically congested C-2-symmetrical bis(oxazoline) ligands with methylene and ethylene spacers between the oxazoline rings results in the reversal of the enantioselection for aldol reactions catalyzed by bis(oxazoline)-Cu(II) complexes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00306-7
• 作为产物：
  描述：

  (15R,19S)-1,8-dimethyl-16-oxa-18-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-17-one 在 barium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到(11S,12R)-11-amino-9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-12-ol
  参考文献：
  名称：

  Reversal of enantioselection in an aldol reaction catalyzed by sterically congested bis(oxazoline)–Cu(II) complexes

  摘要：

  The use of sterically congested C-2-symmetrical bis(oxazoline) ligands with methylene and ethylene spacers between the oxazoline rings results in the reversal of the enantioselection for aldol reactions catalyzed by bis(oxazoline)-Cu(II) complexes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00306-7