摘要:
甲基2-苯甲酰胺基-3,6-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-4- O-甲基磺酰基-α - D-吡喃吡喃糖苷(1)用甲醇钠处理时发生两个转化反应,得到恶唑啉衍生物甲基2 ,3-二脱氧-3,2-(2-苯基-1-氧杂-3-氮杂丙烷-2-eno)-α - D-吡喃吡喃糖苷(4)的高收率。反应的进行通过所述半乳糖-3,4-环氧化物(3)进行开环与酰胺的羰基参与,得到其中庚恶唑。在N-乙酰化之后,恶唑啉环的酸催化开环提供了2-乙酰氨基-3- O-苯甲酰基-2-脱氧-甲基。α - D-吡喃果糖苷(12),然后将其脱-O-苯甲酰化,得到甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-α - D-吡喃果糖苷(14)。