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4α-methyl-5-{2-[4-(triisopropylsilyloxymethyl)phenyl]ethyl}-4,4α,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one | 927823-95-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4α-methyl-5-{2-[4-(triisopropylsilyloxymethyl)phenyl]ethyl}-4,4α,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
英文别名
——
4α-methyl-5-{2-[4-(triisopropylsilyloxymethyl)phenyl]ethyl}-4,4α,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one化学式
CAS
927823-95-8
化学式
C29H46O2Si
mdl
——
分子量
454.769
InChiKey
VPOSBEVIYYJACK-GGXMVOPNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.41
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4',4'a,5',6',7',8'-hexahydro-4'a-methyl-8-{2-[4-(triisopropylsilyloxymethyl)phenyl]ethyl}-spiro-1,3-dithiolane-2,2'(3'H)-naphthalene 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶mercury(II) perchlorate 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 以46%的产率得到4α-methyl-5-{2-[4-(triisopropylsilyloxymethyl)phenyl]ethyl}-4,4α,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Non-Steroidal Antiandrogens
    摘要:
    该发明提供了用于雄激素受体的非类固醇配体,制备雄激素受体非类固醇配体的方法,雄激素受体非类固醇配体的组成物以及使用非类固醇配体和雄激素受体的组成物治疗或预防与雄激素结合雄激素受体相关的疾病(例如前列腺癌)的方法。
    公开号:
    US20070049629A1
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