3-bromo-4-methoxy-4-methyl-pentan-2-one | 60456-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxy-4-methyl-pentan-2-one
• 英文别名: 3-Bromo-4-methoxy-4-methylpentan-2-one
• CAS: 60456-54-4
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: WDZPSAKGWPTNFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-68 °C(Press: 3.0 Torr)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-methoxy-4-methyl-pentan-2-one 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-甲基-3戊烯-2-酮 生成 3-bromo-4-methoxy-4-methyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑合成，手套。合成 α-取代的 4 (5) -甲氧基甲基-5 (4) -甲基-咪唑

  摘要：

  α, β-不饱和酮 1 的甲氧基汞化得到 α-乙酰氧基汞-β-甲氧基-酮 2，然后溴代脱汞直接生成 α-溴-β-甲氧基-酮 3。3与乙酸甲脒在液氨中环化生成α-取代的4(5)-甲氧基-甲基-5(4)-甲基-咪唑4，其结构已通过13C NMR光谱证实。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100506

文献信息

• Contribution to the bromination of conjugate unsaturated ketones
  作者：V. Calo'、L. Lopez、G. Pesce、P.E. Todesco

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83408-6

  日期：1973.1

  Selective bromination of α,β-unsaturated ketones has been achieved by the action of 2,4,4,6-tetrabromocyclohexa-2,5-dienone. The stereochemistry, conformation and relative stability of the bromination products of some steroidic unsaturated ketones have been also determined.

  通过2,4,4,6-四溴环己基-2,5-二烯酮的作用已经实现了α，β-不饱和酮的选择性溴化。还确定了一些甾族不饱和酮的溴化产物的立体化学，构象和相对稳定性。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Vishwakarma,L.C.; Walia,J.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1976, vol. 53, p. 156 - 162
  作者：Vishwakarma,L.C.、Walia,J.S.

  DOI：——

  日期：——
• A study of the acid-catalyzed reaction of N-bromosuccinimide in methanol with some .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Victor L. Heasley、Kimberley E. Wade、Thomas G. Aucoin、Daphne E. Gipe、Dale F. Shellhamer

  DOI：10.1021/jo00156a054

  日期：1983.4
• HEASLEY, V. L.;WADE, K. E.;AUCOIN, T. G.;GIPE, D. E.;SHELLHAMER, D. F.;HE+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 8, 1377-1379
  作者：HEASLEY, V. L.、WADE, K. E.、AUCOIN, T. G.、GIPE, D. E.、SHELLHAMER, D. F.、HE+

  DOI：——

  日期：——