3-溴-2,5-二甲氧基苄醇 | 196302-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,5-二甲氧基苄醇
• 英文名称: 3-bromo-2,5-dimethoxy-4-hydroxymethylbenzene
• 英文别名: 3-bromo-2,5-dimethoxybenzyl alcohol；(3-Bromo-2,5-dimethoxy-phenyl)-methanol；(3-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)methanol
• CAS: 196302-51-9
• 化学式: C₉H₁₁BrO₃
• 分子量: 247.089
• InChiKey: JTYYNNSRXWOIEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,5-二甲氧基苄醇 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 吡啶溴化氢盐 、 溶剂黄146 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-Fluoro-4-hydroxy-phenyl)-7-methoxy-benzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted 2-phenyl-benzofurans as ERβ selective ligands

  摘要：

  A series of 2-(4-hydroxy-phenyl)-benzofuran-5-ols with relatively lipophilic groups in the 7-position of the benzofuran was prepared and the affinity and selectivity for ERbeta was measured. Many of the analogues were found to be potent and selective ERbeta ligands. Additional modifications at the benzofuran 4-position as well as at the 3'-position of the 2-phenyl group were found to further increase selectivity. Such modifications led to compounds with <10nM potency and >100-fold selectivity for ERbeta. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.029
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,5-二甲氧基苯甲酸 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-溴-2,5-二甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Calothrixin B 的钯介导合成

  摘要：

  描述了吲哚 [3,2-J] 菲啶生物碱 calothrixin B 的有效合成。这种合成的相对容易和高产率使其成为制备用于结构-活性关系研究的钙丝菌素 B 衍生物的有吸引力的途径。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984520

文献信息

• Tetracyclic compounds as estrogen ligands
  申请人：Miller P. Christopher

  公开号：US20060004087A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  This invention provides estrogen receptor modulators having the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, n, R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 have been defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further provides methods for the preparation and use of the compounds.

  这项发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂：其中R1、R2、R3、R4、Q、n、R8、R9、R10和R11已在规范中定义；或其药用盐。该发明还提供了该化合物的制备和使用方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF PREVENTING, TREATING, OR INHIBITING INFLAMMATORY DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS OF THE SKIN, AND DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH COLLAGEN DEPLETION
  申请人：CHANG Chien-Neng

  公开号：US20090010884A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides compositions and methods for preventing, treating, or inhibiting inflammatory diseases, disorders, or conditions of the skin, and diseases, disorders, or conditions associated with collagen depletion using one or more estrogenic agents.

  本发明提供了使用一个或多个雌激素类药物预防、治疗或抑制皮肤炎症性疾病、紊乱或状况以及与胶原蛋白流失相关的疾病、紊乱或状况的组合物和方法。
• Substituted 2-phenyl benzofurans as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030171428A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R, R′, A, A′, X, Y, and Y are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有结构1的式I的雌激素受体调节剂，其中R、R'、A、A'、X、Y和Y如规范中定义，或其药用可接受盐。
• Aminotetralin derivative and compositions and method of use thereof
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05807897A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  The invention relates to aminotetralin derivatives of the formula I: ##STR1## wherein: R.sup.1 is methyl or ethyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower-alkoxy or thiolower-alkyl; R.sup.3 is hydrogen, halogen, lower-alkoxy or lower-alkyl; and the chiral center * is in the (S)(-) form; or a pharmaceutically acceptable acid-addition salt thereof, with the proviso that when R.sup.2 and R.sup.3 are both hydrogen, R.sup.1 must be methyl; to pharmaceutical compositions containing them and to methods for the treatment or prevention of movement disorders utilizing them.

  本发明涉及公式I的氨基四氢萘衍生物：##STR1## 其中：R1为甲基或乙基；R2为氢、卤素、低烷氧基或硫代低烷基；R3为氢、卤素、低烷氧基或低烷基；手性中心*为(S)(-)形式；或其药学上可接受的酸加成盐，但当R2和R3均为氢时，R1必须为甲基。本发明还涉及含有它们的制药组合物以及利用它们治疗或预防运动障碍的方法。
• A Convergent Synthesis of the Macrocyclic Core of Cytotrienins:  Application of RCM for Macrocyclization
  作者：Gwilherm Evano、Jennifer V. Schaus、James S. Panek

  DOI：10.1021/ol036284k

  日期：2004.2.1

  [reaction: see text] The asymmetric synthesis of the fully elaborated macrocyclic core of cytotrienins A-D, potent apoptosis-inducing agents, is described. Synthetic highlights include the construction of the aniline bond using a copper-mediated amidation and the use of a ring-closing metathesis (RCM) reaction to efficiently install the (E,E,E)-triene and simultaneously construct the macrocyclic lactam

  [反应：参见正文]描述了细胞三烯蛋白AD（一种有效的细胞凋亡诱导剂）的完整合成的大环核心的不对称合成。合成亮点包括使用铜介导的酰胺化作用构建苯胺键，以及使用闭环复分解（RCM）反应有效安装（E，E，E）-三烯并同时构建大环内酰胺。