3-溴-2,5-二甲氧基苯甲醛 | 68216-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,5-二甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-2,5-dimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-bromo-2,5-dimethoxy-benzaldehyde；3-Brom-2,5-dimethoxy-benzaldehyd；3-bromo-2,5-dimethoxy benzaldehyde
• CAS: 68216-65-9
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: CNIRVMKPXOOBEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  329.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,5-二甲氧基苯甲醛 在 potassium dicarbonate 、 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 3-溴-2,5-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Rubenstein, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 在 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-溴-2,5-二甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  融合的细胞trienins大环核心：RCM在大环化中的应用。

  摘要：

  [反应：参见正文]描述了细胞三烯蛋白AD（一种有效的细胞凋亡诱导剂）的完整合成的大环核心的不对称合成。合成亮点包括使用铜介导的酰胺化作用构建苯胺键，以及使用闭环复分解（RCM）反应有效安装（E，E，E）-三烯并同时构建大环内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol036284k

文献信息

• Chemoselective reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of CuPd alloy nanoparticles decorated on mesoporous graphitic carbon nitride as highly efficient catalyst
  作者：Melike Sevim、Cetin Bayrak、Abdullah Menzek

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122181

  日期：2022.1

  reported reductions of acid, amide, ester and ketone groups with selectivity (>99%) by the catalytic transfer hydrogenation of with CuPd alloy nanoparticles (NPs) decorated on mesoporous graphitic carbon nitride (Cu50Pd50/mpg-C3N4) catalyst under mild conditions in a water/methanol mixture. CuPd alloy NPs were synthesized by the co-reduction of palladium (II) acetylacetonate and copper(II) acetylacetonate

  在此，我们报道了通过催化转移氢化与装饰在介孔石墨碳氮化物 (Cu 50 Pd 50 /mpg-C 3 N 4 ) 在温和条件下在水/甲醇混合物中的催化剂。CuPd 合金纳米粒子是通过乙酰丙酮钯 (II) 和乙酰丙酮酸铜 (II) 在油胺 (OAm) 溶液中通过吗啉-硼烷溶液的还原共还原合成的，然后在 mpg-C 3 N 4上组装通过液相自组装方法。α, β-不饱和羰基化合物由苯甲醛衍生物与丙酮衍生物缩合反应得到。Cu 50 Pd 50 /mpg-C 3 N 4纳米催化剂通过TEM、XRD、XPS、BET和ICP-MS表征。Cu 50 Pd 50 /mpg-C 3 N 4纳米催化剂是用于还原各种有机基团并转化为高产率和99%选择性的高活性催化剂。优越的Cu 50 Pd 50 /mpg-C 3 N 4 纳米催化剂是一种高效且可重复使用的催化剂，可在 5 个循环后重复使用，转化率为 98%。
• [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE L'OETROGÈNE
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2009124968A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt: wherein R3 is selected from the group consisting of ORA; -CHO; -C(O)C1-4alkyl; -C(O)phenyl; -O-C(O)RA; and N(RB)2; R6 is selected from certain cyclic groups defined in the specification; and the remaining groups are defined in the specification; together with a pharmaceutically acceptable carrier. Most of the compounds are novel. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  本发明提供了一种药物组合物，包括一种公式(I)的化合物或其药用可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯、酰胺或盐的溶剂化物：其中R3选自ORA；-CHO；-C(O)C1-4alkyl；-C(O)phenyl；-O-C(O)RA；和N(RB)2；R6选自说明书中定义的某些环状基团；其余基团在说明书中定义；以及药用可接受的载体。大部分化合物是新颖的。本发明还提供了将这种化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AGAINST KINETOPLASTIDEAE PARASITES
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US20120214996A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Dibenzylidene and heterobenzylideneacetone derivatives, related 4-piperidones, related 4-thiopyranones and the corresponding sulfinyl- and sulfonyl-analogues for their use for prophylaxis or treatment of trypanosomiasis and leishmaniasis.

  二苄基亚烷和杂二苄基亚烷乙酮衍生物，相关的4-哌啶酮，相关的4-噻opyranones以及相应的亚磺酰基和磺酰基类似物，用于预防或治疗锥虫病和利什曼病。
• Tetracyclic compounds as estrogen ligands
  申请人：Miller P. Christopher

  公开号：US20060004087A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  This invention provides estrogen receptor modulators having the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, n, R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 have been defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further provides methods for the preparation and use of the compounds.

  这项发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂：其中R1、R2、R3、R4、Q、n、R8、R9、R10和R11已在规范中定义；或其药用盐。该发明还提供了该化合物的制备和使用方法。
• A model study on installation of (Z)-γ-methylglutaconic acid onto the 3-aminophenol core of divergolide A
  作者：Guanglian Zhao、Jinlong Wu、Wei-Min Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.052

  日期：2015.7

  hydroquinone core, which is biosynthetically transformed from an aromatic starter unit, 3-amino-5-hydroxybenzoic acid (AHBA). The macrocyclic ring of divergolide A and F is assembled by linking the amido hydroquinone unit with the polyketide backbone through (Z)-γ-methylglutaconic acid as the tether while (E)-γ-methylglutaconic acid is found in divergolide E, G, and H. A model study has been conducted for installation

  Divergolide A及其四个同类物divergolide E–H具有酰胺取代的对苯二酚核心，该核心是由芳族起始剂3-氨基-5-羟基苯甲酸（AHBA）进行生物合成的。曲高屈内酯A和F的大环是通过（Z）-γ-甲基戊二酸作为束缚链将酰胺基对苯二酚单元与聚酮化合物骨架连接而组装而成的，而在曲高屈内酯E，G和C中发现了（E）-γ-甲基戊二酸。 H.已经进行了模型研究，通过两种方法将（Z）-γ-甲基戊二酸安装在曲高立德A的3-氨基苯酚核心上：（a）CuI–MeNHCH 2 CH 2 NHMe催化的甲基化酰胺化（Z）-4-氨基甲酰基-2-甲基丁-2-烯酸酯与芳基溴化物；（b）（Z）-γ-甲基谷氨酸酐与苯胺衍生物的区域选择性氨解。观察到在CuI催化条件下（Z）-构型的异构化主要产生（E）-产物，而仅在氨解条件下获得（Z）-产物。这些结果可能对水曲柳内酯A和E–H的全合成有用。