N^γ-Fmoc-N^α-[N⁶-(benzhydryloxycarbonyl)-(adenin-9-yl)acetyl]-2,4-diaminobutyric acid | 1072896-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^γ-Fmoc-N^α-[N⁶-(benzhydryloxycarbonyl)-(adenin-9-yl)acetyl]-2,4-diaminobutyric acid
• CAS: 1072896-05-9
• 化学式: C₄₀H₃₅N₇O₇
• 分子量: 725.761
• InChiKey: HJPMTFXFLJOSEX-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^γ-Fmoc-N^α-[N⁶-(benzhydryloxycarbonyl)-(adenin-9-yl)acetyl]-2,4-diaminobutyric acid 、 N^γ-Fmoc-N^α-[N⁶-(benzhydryloxycarbonyl)-(adenin-9-yl)acetyl]-2,4-diaminobutyric acid 在 N-甲基吡咯烷酮 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  L-dabPNA和aegPNA之间形成复杂的证据。

  摘要：

  继续我们作为生物医学和生物工程应用的ODN类似物开发核苷酸的研究，在此我们报告基于l-二氨基丁酸（l-DABA）主链（dabPNA）的高腺嘌呤六聚体的合成和化学物理表征，以及其与互补aegPNA的结合研究。我们通过CD和UV实验证明，l-dabPNA与aegPNA结合形成了具有良好热稳定性的复合物，我们将其鉴定为左手三元组。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.005
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-aminobutanoic acid 、 (6-苯甲基氧基羰基氨基嘌呤-9-基)-乙酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到N^γ-Fmoc-N^α-[N⁶-(benzhydryloxycarbonyl)-(adenin-9-yl)acetyl]-2,4-diaminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  L-dabPNA和aegPNA之间形成复杂的证据。

  摘要：

  继续我们作为生物医学和生物工程应用的ODN类似物开发核苷酸的研究，在此我们报告基于l-二氨基丁酸（l-DABA）主链（dabPNA）的高腺嘌呤六聚体的合成和化学物理表征，以及其与互补aegPNA的结合研究。我们通过CD和UV实验证明，l-dabPNA与aegPNA结合形成了具有良好热稳定性的复合物，我们将其鉴定为左手三元组。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.005