1-(3,5-dibromo-4-ethynylphenyl)-3,3-diethyltriazene | 669692-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dibromo-4-ethynylphenyl)-3,3-diethyltriazene
• 英文别名: 1-Triazene, 1-(3,5-dibromo-4-ethynylphenyl)-3,3-diethyl-；N-[(3,5-dibromo-4-ethynylphenyl)diazenyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 669692-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₃Br₂N₃
• 分子量: 359.063
• InChiKey: QWTLWNCGOZNWGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dibromo-4-ethynylphenyl)-3,3-diethyltriazene 在 四(三苯基膦)钯 甲基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 1-(4,4''-bis((4-(tert-butyl)benzyl)oxy)-2'-((tert-butyldimethylsilyl)ethynyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-3,3-diethyltriaz-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过树枝状结构增强电子转移：雪花状锌卟啉树枝状聚合物中的能量转移和电子转移。

  摘要：

  [结构：见正文]观察到具有锌卟啉核和蒽醌端基的雪花状树枝状聚合物的光诱导电子转移。树枝状大分子与线性类似物的电子转移效率的比较表明，树枝状结构对于电子转移过程具有优势。

  DOI：

  10.1021/ol070245h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-碘-5-硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 三氟化硼乙醚 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 1-(3,5-dibromo-4-ethynylphenyl)-3,3-diethyltriazene
  参考文献：
  名称：

  树枝状位点选择性合成的雪花状树状聚合物。

  摘要：

  [结构：见正文]通过树突的位点选择性合成制备雪花状的树状聚合物，其中在AB（2）的结构（A和溴的二乙基三氮烯）上交替操纵包封的树状分支的附着和苯乙炔单元的延伸。对于B），使用Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应的组合来取代二苯乙炔。

  DOI：

  10.1021/ol036011p

文献信息

• A Light-Harvesting Array Composed of Porphyrins and Rigid Backbones
  作者：Masatoshi Kozaki、Atsuhiro Uetomo、Shuichi Suzuki、Keiji Okada

  DOI：10.1021/ol801662q

  日期：2008.10.16

  A light-harvesting array containing rigid backbones, peripherally positioned Zn-porphyrin terminals, and a free-base (Fb) porphyrin core was prepared by a convergent method where the Sonogashira coupling reaction was used in the key steps. Effective intramolecular singlet-energy transfer from the peripheral Zn-porphyrin units to the Fb porphyrin core was observed. The efficiency of the energy transfer

  通过收敛方法制备了包含刚性骨架，在外围定位的Zn-卟啉末端和游离碱（Fb）卟啉核的光收集阵列，其中在关键步骤中使用了Sonogashira偶联反应。观察到有效的分子内单线态能量从外围的锌卟啉单元转移到Fb卟啉核心。将能量转移的效率与参考化合物的效率进行了比较。
• Construction of a Rigid Zn Porphyrin−C₆₀ Dyad within Dendritic Structure:  Dendrimer Effect on Singlet Energy Transfer
  作者：Masatoshi Kozaki、Kogen Akita、Shuichi Suzuki、Keiji Okada

  DOI：10.1021/ol071296h

  日期：2007.8.1

  A snowflake-shaped Zn porphyrin dendrimer with a C-60 terminal was prepared. Covalent linkage of the C-60 unit results in significant quenching of the Zn porphyrin fluorescence mainly due to energy transfer from the Zn porphyrin core to the C-60 terminal. Comparison of the energy-transfer efficiency with similar dendrons indicates that the dendritic structure considerably delays the energy-transfer rate.
• Synthesis and Higher-Order Structure of Linear Dendrimeric Assemblies
  作者：Saori Nishioka、Shirou Morita、Keiji Okada、Shuichi Suzuki、Masatoshi Kozaki

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01137

  日期：2015.6.5

  A series of linear covalent assemblies of dendrimers with conjugated backbones were synthesized by means of an iterative divergent and convergent method in which copper-catalyzed acetylene-azide cycloaddition reactions were used to form flexible linkages. UV-vis and fluorescence spectra indicate that dendrimeric assemblies have a strong propensity to adopt folded conformations in which conjugated backbones adopt planar conformations. The folded conformation is stabilized by strong attractive van der Waals and dipole-dipole interactions between the dendrimers.