4-hexyl-1H-imidazol-2-amine | 1236106-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-hexyl-1H-imidazol-2-amine
• 英文别名: 5-hexyl-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 1236106-13-0
• 化学式: C₉H₁₇N₃
• 分子量: 167.254
• InChiKey: SESOACNZNXXKAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexyl-1H-imidazol-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.57 g的产率得到4-hexyl-1H-imidazol-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A nitroenolate approach to the synthesis of 4,5-disubstituted-2-aminoimidazoles. Pilot library assembly and screening for antibiotic and antibiofilm activity

  摘要：

  合成了一系列4,5-二取代-2-氨基咪唑并利用亚硝基酯路线进行筛选，以评估其抗生物膜和抗微生物活性。这些化合物显示出对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌显著的生物膜分散和浮游微生物杀灭活性。

  DOI：

  10.1039/c001479f
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-amino-4-hexyl-1H-imidazole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-hexyl-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A nitroenolate approach to the synthesis of 4,5-disubstituted-2-aminoimidazoles. Pilot library assembly and screening for antibiotic and antibiofilm activity

  摘要：

  合成了一系列4,5-二取代-2-氨基咪唑并利用亚硝基酯路线进行筛选，以评估其抗生物膜和抗微生物活性。这些化合物显示出对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌显著的生物膜分散和浮游微生物杀灭活性。

  DOI：

  10.1039/c001479f

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2012065963A2

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to compounds of formula (A), as further defined herein, having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting 5 properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. The invention further relates to the use of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity, for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection.
• A nitroenolate approach to the synthesis of 4,5-disubstituted-2-aminoimidazoles. Pilot library assembly and screening for antibiotic and antibiofilm activity
  作者：Zhaoming Su、Steven A. Rogers、W. Steve McCall、Alicia C. Smith、Sindhu Ravishankar、Trey Mullikin、Christian Melander

  DOI：10.1039/c001479f

  日期：——

  A library of 4,5-disubstituted-2-aminoimidazoles was synthesized using a nitroenolate route and then screened for antibiofilm and antimicrobial activity. These compounds displayed notable biofilm dispersal and planktonic microbicidal activity against various Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  合成了一系列4,5-二取代-2-氨基咪唑并利用亚硝基酯路线进行筛选，以评估其抗生物膜和抗微生物活性。这些化合物显示出对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌显著的生物膜分散和浮游微生物杀灭活性。