2-(3-Oxocyclohexyl)-2-prop-2-ynylpropanedinitrile | 1233702-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Oxocyclohexyl)-2-prop-2-ynylpropanedinitrile
• CAS: 1233702-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: ZKMYJSZTZOYCOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Oxocyclohexyl)-2-prop-2-ynylpropanedinitrile 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 以81%的产率得到3-methyl-4-oxo-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-indene-1,1-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalysed room-temperature cycloisomerisation of alkynes and unactivated enolisable ketones

  摘要：

  在室温下，简单的酮-炔在温和的金催化条件下发生环化异构化反应。通过5-外型和6-外型碳-碳键形成的全环化反应，可以得到双环稠合和螺环化合物。

  DOI：

  10.1039/c003473h

文献信息

• Gold-catalysed room-temperature cycloisomerisation of alkynes and unactivated enolisable ketones
  作者：Paul W. Davies、Christelle Detty-Mambo

  DOI：10.1039/c003473h

  日期：——

  The cycloisomerisation of simple keto-alkynes proceeds at room temperature under the mild conditions of gold catalysis. Bicyclic fused and spiro compounds can be obtained by overall 5-exo and 6-exo carbon–carbon bond-forming cyclisations.

  在室温下，简单的酮-炔在温和的金催化条件下发生环化异构化反应。通过5-外型和6-外型碳-碳键形成的全环化反应，可以得到双环稠合和螺环化合物。