(l)-6-bromo-3,3-dimethylquinoline-2,4(1H,3H)-dione | 184041-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (l)-6-bromo-3,3-dimethylquinoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-bromo-3,3-dimethylquinoline-2,4(1H,3H)-dione；6-bromo-3,3-dimethylquinolin-2,4(1H,3H)-dione；6-bromo-3,3-dimethyl-1H-quinoline-2,4-dione
• CAS: 184041-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₂
• 分子量: 268.11
• InChiKey: VPOFQMPIEWNFIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (l)-6-bromo-3,3-dimethylquinoline-2,4(1H,3H)-dione 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到6-bromo-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL-CONTAINING COMPOUNDS AS INVERSE AGONISTS OF ROR-GAMMA RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT BIARYLE COMME AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS ROR-GAMMA

  摘要：

  本发明涉及含有联苯基的ROR-gamma受体的逆激动剂。该发明还提供了包含这些含有联苯基的逆激动剂的药物组合物，以及使用这些逆激动剂调节ROR-gamma受体的方法。同时提供了使用含有联苯基的逆激动剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2014008214A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二酸 在 氯化亚砜 、 四磷十氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲烷磺酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (l)-6-bromo-3,3-dimethylquinoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL-CONTAINING COMPOUNDS AS INVERSE AGONISTS OF ROR-GAMMA RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT BIARYLE COMME AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS ROR-GAMMA

  摘要：

  本发明涉及含有联苯基的ROR-gamma受体的逆激动剂。该发明还提供了包含这些含有联苯基的逆激动剂的药物组合物，以及使用这些逆激动剂调节ROR-gamma受体的方法。同时提供了使用含有联苯基的逆激动剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2014008214A1

文献信息

• 2,2,2-trifluoroethanol-promoted access to symmetrically 3,3-disubstituted quinoline-2,4-diones
  作者：Marcel Manke Selvero、Gabriela N. Ledesma、Ulrich Abram、Ernesto Schulz-Lang、Ademir Farias Morel、Enrique L. Larghi

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109520

  日期：2020.6

  unprecedented use of 2,2,2-trifluoroethanol as reaction solvent provided a facile and convenient access to symmetrically 3,3-disubstitued quinoline-2,4-diones in moderate to excellent yields and high regioselectivity, by reaction of 4-hydroxy-2-quinolones with electrophiles like methyl iodide, as well as benzyl and allyl bromides in the presence of K2CO3. Silver (I) oxide is required to increase the yield of

  通过2,2,2-三氟乙醇作为反应溶剂的空前使用，通过4-羟基-苯酚的反应，以中等至极好的收率和高区域选择性提供了一种方便且便捷的途径，可对称地获得3,3-二取代的喹啉-2,4-二酮。在K 2 CO 3存在下，具有亲电试剂的2-喹诺酮类化合物，如甲基碘，以及苄基和烯丙基溴。需要氧化银（I）以增加甲基化的产率。
• Benzoxazines and Related Nitrogen-Containing Heterobicyclic Compounds Useful as Mineralocorticoid Receptor Modulating Agents
  申请人：Iijima Toru

  公开号：US20090023716A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to a compound, useful as a mineralocorticoid receptor-modulating agent, of the following formula [I]: wherein Ring A is a benzene ring optionally having a substituent(s) other than R 1 etc, R 1 is a group of the formula: R a SO 2 NH— etc, R a is an alkyl group etc, R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, a phenyl group, an optionally substituted alkyl group etc, X is an oxygen atom etc, Y is a group of the formula: —C(═O)— etc, Ar is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, Q is a single bond, an alkylene group etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，可用作矿物质皮质激素受体调节剂，其化学式如下[I]：其中，环A是苯环，可选地具有除R1等之外的取代基；R1是公式RaSO2NH-等的基团；R是烷基等；R2和R3分别是氢原子，苯基，可选地取代的烷基等；X是氧原子等；Y是公式-C（=O）-等的基团；Ar是可选地取代的芳基或可选地取代的杂环基；Q是单键，烷基等，或其药学上可接受的盐。
• Benzoxazines and related nitrogen-containing heterobicyclic compounds useful as mineralocorticoid receptor modulating agents
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08188073B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention relates to a compound, useful as a mineralocorticoid receptor-modulating agent, of the following formula [I]: wherein Ring A is a benzene ring optionally having a substituent(s) other than R1 etc, R1 is a group of the formula: RaSO2NH— etc, Ra is an alkyl group etc, R2 and R3 are each a hydrogen atom, a phenyl group, an optionally substituted alkyl group etc, X is an oxygen atom etc, Y is a group of the formula: —C(═O)— etc, Ar is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, Q is a single bond, an alkylene group etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，可用作矿物质皮质激素受体调节剂，其化学式如下[I]：其中，环A是苯环，可选地具有除R1等以外的取代基；R1是公式RaSO2NH-等的基团，Ra是烷基等；R2和R3分别是氢原子、苯基、可选地取代的烷基等；X是氧原子等；Y是公式-C（═O）-等的基团；Ar是可选地取代的芳基或可选地取代的杂环基团；Q是单键、烷基等，或其药学上可接受的盐。
• BENZOXAZINES AND RELATED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR MODULATING AGENTS
  申请人：IIJIMA Toru

  公开号：US20110251185A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to a compound, useful as a mineralocorticoid receptor-modulating agent, of the following formula [I]: wherein Ring A is a benzene ring optionally having a substituent(s) other than R 1 etc, R 1 is a group of the formula: R a SO 2 NH— etc, R a is an alkyl group etc, R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, a phenyl group, an optionally substituted alkyl group etc, X is an oxygen atom etc, Y is a group of the formula: —C(═O)— etc, Ar is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, Q is a single bond, an alkylene group etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，其具有以下式[I]，可用作矿物质皮质激素受体调节剂： 其中，环A是苯环，可选择具有取代基(R1等)以外的取代基；R1是公式RaSO2NH-等的基团；R是烷基等；R2和R3分别是氢原子、苯基、可选择取代的烷基等；X是氧原子等；Y是公式-C(═O)-等的基团；Ar是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基；Q是单键、烷基等；或其药学上可接受的盐。
• US7998956B2
  申请人：——

  公开号：US7998956B2

  公开（公告）日：2011-08-16