N^α-benzyloxycarbonyl-tyrosyl-phenylalanyl-phenylalanyl hydrazide | 135048-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-benzyloxycarbonyl-tyrosyl-phenylalanyl-phenylalanyl hydrazide
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-hydrazinyl-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 135048-65-6
• 化学式: C₃₅H₃₇N₅O₆
• 分子量: 623.709
• InChiKey: YVIGWFDWNFADSU-CHQNGUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  171.88
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-benzyloxycarbonyl-tyrosyl-phenylalanyl-phenylalanyl hydrazide 、 (S)-2-[(2S,3R)-2-((S)-2-Amino-4-tert-butoxycarbonyl-butyrylamino)-3-benzyloxy-butyrylamino]-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid benzyl ester; hydrochloride 在 盐酸 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 N^α-tert-butoxycarbonyl-tyrosyl-phenylalanyl-phenylalanyl-glutamyl-O-benzyl-threonyl-N^ε-benzyloxycarbonyl lysine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of nerve growth factor hexapeptide 52–57

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766358
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.12h， 生成 N^α-benzyloxycarbonyl-tyrosyl-phenylalanyl-phenylalanyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of nerve growth factor hexapeptide 52–57

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766358

文献信息

• PAPSUEVICH, O. S.;BAXAREV, V. D.;GRINSHTEJN, I. V.;CHIPENS, G. I., XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 26-28
  作者：PAPSUEVICH, O. S.、BAXAREV, V. D.、GRINSHTEJN, I. V.、CHIPENS, G. I.

  DOI：——

  日期：——