N,N-dioctyl-S-(2,3-di-O-acetyl-5-O-[tert-butyldiphenylsilyl]-α-D-arabinofuranosyl)sulfonamide | 845870-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dioctyl-S-(2,3-di-O-acetyl-5-O-[tert-butyldiphenylsilyl]-α-D-arabinofuranosyl)sulfonamide
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(dioctylsulfamoyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 845870-68-0
• 化学式: C₄₁H₆₅NO₈SSi
• 分子量: 760.12
• InChiKey: AFGVFNCFXPESQQ-OPGJLUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dioctyl-S-(2,3-di-O-acetyl-5-O-[tert-butyldiphenylsilyl]-α-D-arabinofuranosyl)sulfonamide 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFENAMIDE OXIDES
  [FR] NOUVEAUX OXYDES SULFENAMIDES

  摘要：

  通用式（I）的磺胺酰氧化合物揭示了其中A、R1、R2、X1、X1'、X2、X2'、X3、X3'、X4、X4'、X5和X5'定义了各种变量，其中q为0或1，p为1或2。在示例中揭示的化合物是半乳糖醛糖和葡萄糖醛糖磺胺酰氧化合物，其中变量A为氧。还公开了通用式（I）化合物的合成方法，含有它们的药物组合物以及使用它们治疗患有微生物感染的患者的方法。

  公开号：

  WO2005019236A1