N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamide | 5052-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamide
• 英文别名: N,N-dimethylpyrazole-1-carboxamide
• CAS: 5052-45-9
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: KSTHOIHFANCMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamide 、 palladium dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到[palladium(II)dichloride(C3H3N2CON(CH3)2)2]
  参考文献：
  名称：

  吡唑钯（II）化合物中的立体效应：高度扭曲的八面体钯（II）吡唑化合物的合成，结构和理论研究

  摘要：

  [PdCl 2 L 2 ]类型的氯化钯的氨基甲酰基吡唑化合物（其中L = C 3 H 3 N 2 CONR 2或C 5 H 7 N 2 CONR 2； R = CH 3， C 2 H 5或i C 3 H 7）已经合成并通过IR，1 H NMR，ES-MS，元素分析和单晶X射线衍射法进行了表征。[PdCl 2（C 3 H 3 N 2CON {C 2 H 5 } 2）2 ]（2）表明，钯（II）离子被两个吡唑基氮和两个氯原子呈正方形平面排列所包围，而氨基甲酰基的两个氮原子弱键合金属中心在轴向位置。在[PdCl 2（C 5 H 7 N 2 CON {C 2 H 5 } 2）2 ]的中心对称结构中（5），钯（II）离子被两个吡唑氮包围，两个氯原子形成方形平面排列，并且氨基甲酰基的两个氧原子在轴向位置上弱结合到金属中心。配体通过软吡唑氮以相互反位键合到氯化钯（II）上。氨基甲酰基吡唑基团显示反构象。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.01.051
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 二甲氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对铀酰络合的立体效应：铀酰（VI）的氨基甲酰基吡唑化合物的合成，结构和理论研究

  摘要：

  制备并表征了[C 3 HR 2 N 2 CONR']类型的新的基于双官能吡唑的配体（其中R = H或CH 3； R'= CH 3，C 2 H 5或i C 3 H 7）。通过红外（IR），1 H NMR，电喷雾质谱（ES-MS），元素分析和单晶X射线衍射方法研究了这些配体与硝酸铀酰和铀酰双（二苯甲酰甲烷酸酯）的配位化学。化合物[UO 2（NO 3）2（C 3 H 3）的结构N 2 CON {C 2 H 5 } 2）]（2）显示，在六角形双锥体几何结构中，铀（VI）离子被一个氮原子和七个氧原子包围，该配体充当双齿螯合配体并通过氨基甲酰氧和吡唑基氮原子。在[UO 2（NO 3）2（H 2 O）2（C 5 H 7 N 2 CON {C 2 H 5 } 2）2 ]的结构中，（5）吡唑配体充当第二球配体，并通过氨基甲酰氧和吡唑基氮原子与水分子形成氢键。的结构[UO 2（DBM）2 C ^ 3 ħ 3 Ñ

  DOI：

  10.1021/ic300398a

文献信息

• N-SULFONAMIDO POLYCYCLIC PYRAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Konradi Andrei W.

  公开号：US20100081680A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The current invention provides compounds having a structure according to Formulae 1, 2, 3, and 4: wherein the A-ring, B-ring, C-ring, m, n, R 25 , R 50 , and R 51 are as described in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulae 1, 2, 3, and 4, as well as methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease. The invention further provides intermediates useful in preparing the compounds of Formulae 1, 2, 3, and 4.

  当前发明提供具有根据公式1、2、3和4结构的化合物：其中A环、B环、C环、m、n、R25、R50和R51如说明书所述。该发明还提供了包含公式1、2、3和4化合物的药物组合物，以及治疗认知障碍的方法，如阿尔茨海默病。该发明进一步提供了用于制备公式1、2、3和4化合物的有用的中间体。
• Selective Palladium‐Catalyzed Direct CH Arylation of Unsubstituted <i>N</i> ‐Protected Pyrazoles
  作者：Esa T. T. Kumpulainen、Antti Pohjakallio

  DOI：10.1002/adsc.201301139

  日期：2014.5.5

  selective C‐5 arylation of N‐dimethylaminosulfamoyl‐protected pyrazole with aryl bromides is catalyzed by 2–5 mol% palladium in the presence of triphenylphosphine ligand and carboxylic acid additive. Selectivities up to 45:1 (C‐5:C‐4) can be achieved by running the reaction in non‐polar solvents. A thorough study of scope and limitations shows good general tolerance of aryl bromide substitution. However

  在三苯基膦配体和羧酸添加剂的存在下，由2-5％（摩尔）的钯催化N-二甲氨基氨基磺酰基保护的吡唑与芳基溴的高选择性C-5芳基化。通过在非极性溶剂中进行反应，可以实现高达45：1（C-5：C-4）的选择性。对范围和限制的透彻研究表明，芳基溴化物取代具有良好的一般耐受性。不过，在公差限制邻建立-subsitution和质子官能团。该方法与可伸缩的脱保护步骤一起，为合成C-3芳基化的吡唑结构单元提供了一种可行的替代方法。
• US8283358B2
  申请人：——

  公开号：US8283358B2

  公开（公告）日：2012-10-09