t-butoxycarbonyl-L-glutaminylglycine benzyl ester | 65985-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butoxycarbonyl-L-glutaminylglycine benzyl ester
• 英文别名: Boc-Gln-Gly-OBzl
• CAS: 65985-39-9
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₆
• 分子量: 393.44
• InChiKey: WCAYIWNLEZDNMD-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  136.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-甘氨酸-4-硝基苯酯 、 t-butoxycarbonyl-L-glutaminylglycine benzyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到t-butoxycarbonylglycyl-L-glutaminylglycine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zanacchi, Rosa Maria; Moore, Walter J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1505 - 1510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧羰基氨基-4-氨基甲酰基丁酸 4-硝基苯酯 、 消旋卡多曲杂质R 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到t-butoxycarbonyl-L-glutaminylglycine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zanacchi, Rosa Maria; Moore, Walter J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1505 - 1510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The effect of STF and its analogs on T cells with cellular immunodeficiency.
  作者：TAKASHI ABIKO、MIHOKO KUMIKAWA、SACHIKO DAZAI、HIROSHI SEKINO、HIROKI HIGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.27.2207

  日期：——

  [Arg3]-STF and [DAla1]-STF were synthesized by the solution method. STF and its analogs caused on increase in E-rosette forming capacity when incubated in vitro with uremic T cells.

  通过溶液法合成了[Arg3]-STF 和[DAla1]-STF。当 STF 及其类似物与尿毒症 T 细胞体外培养时，它们会增加 E-玫瑰花瓣的形成能力。