4,4'-(2-nitro-1,4-phenylene)bis(3-nitrofuroxan) | 1298036-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-(2-nitro-1,4-phenylene)bis(3-nitrofuroxan)
• 英文别名: 1,4-Bis(3-nitrofuroxan-4-yl)nitrobenzene；3-nitro-4-[3-nitro-4-(4-nitro-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl)phenyl]-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 1298036-57-3
• 化学式: C₁₀H₃N₇O₁₀
• 分子量: 381.175
• InChiKey: PDRANJCOUFMATM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(2-nitro-1,4-phenylene)bis(3-nitrofuroxan) 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到3,3'-(4-nitro-1,3-phenylene)bis(4-nitrofuroxan)
  参考文献：
  名称：

  通过硝化相应的异构体 1,3- 和 1,4-双 [3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl] 硝基苯合成异构体 1,3- 和 1,4-bis[3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl]nitrobenzos -nitrofuroxan-4(3)-yl] 苯

  摘要：

  异构的 1,3- 和 1,4-双[3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl]nitro(dinitro)benzos 通过相应的 1,3- 和 1 的硝化以高产率合成， 4-双[3(4)-硝基呋喃-4(3)-基]苯与100%硝酸和浓硫酸的混合物。揭示了 3-和 4-硝基呋喃基片段对硝化区域选择性的影响。1,3-双(4-硝基呋喃-3-基)-4-硝基苯的结构经X-射线衍射分析证实。1,3- 和 1,4-双（3-硝基呋喃-4-基）硝基苯经过热异构化成为热力学上更有利的 1,3- 和 1,4- 双（4-硝基呋喃-3-基）硝基苯。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0055-5
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(3-nitrofuroxan-4-yl)benzene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4,4'-(2-nitro-1,4-phenylene)bis(3-nitrofuroxan)
  参考文献：
  名称：

  通过硝化相应的异构体 1,3- 和 1,4-双 [3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl] 硝基苯合成异构体 1,3- 和 1,4-bis[3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl]nitrobenzos -nitrofuroxan-4(3)-yl] 苯

  摘要：

  异构的 1,3- 和 1,4-双[3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl]nitro(dinitro)benzos 通过相应的 1,3- 和 1 的硝化以高产率合成， 4-双[3(4)-硝基呋喃-4(3)-基]苯与100%硝酸和浓硫酸的混合物。揭示了 3-和 4-硝基呋喃基片段对硝化区域选择性的影响。1,3-双(4-硝基呋喃-3-基)-4-硝基苯的结构经X-射线衍射分析证实。1,3- 和 1,4-双（3-硝基呋喃-4-基）硝基苯经过热异构化成为热力学上更有利的 1,3- 和 1,4- 双（4-硝基呋喃-3-基）硝基苯。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0055-5

文献信息

• Nitro-, Cyano-, and Methylfuroxans, and Their Bis-Derivatives: From Green Primary to Melt-Cast Explosives
  作者：Alexander A. Larin、Dmitry M. Bystrov、Leonid L. Fershtat、Alexey A. Konnov、Nina N. Makhova、Konstantin A. Monogarov、Dmitry B. Meerov、Igor N. Melnikov、Alla N. Pivkina、Vitaly G. Kiselev、Nikita V. Muravyev

  DOI：10.3390/molecules25245836

  日期：——

  4′-azobis-dicarbamoyl furoxan is proposed as a substitute of pentaerythritol tetranitrate, a benchmark brisant high explosive. Finally, the application prospects of 3,3′-azobis-dinitro furoxan, one of the most powerful energetic materials synthesized up to date, are limited due to the tremendously high mechanical sensitivity of this compound. Overall, the investigated derivatives of furoxan comprise multipurpose

  在目前的工作中，我们详细研究了 1,2,5-恶二唑-2-氧化物（呋喃）的 20 种硝基、氰基和甲基衍生物的热化学、热稳定性、机械敏感性和爆轰性能。他们的二元衍生物。对于所有研究的物种，我们还使用高度准确的多级程序 W2-F12 和/或 W1-F12 结合原子化能量方法和等线反应确定了气相形成焓的可靠值。耦合簇技术的轨道 (DLPNO) 修改。除此之外，我们还提出了呋喃烷及其许多（偶氮）双衍生物的形成焓的可靠基准值。此外，我们还报告了以前未知的 3-cyano-4-nitrofuroxan 的晶体结构。在单环化合物中，呋喃的 3-硝基-4-环丙基和二氰基衍生物优于基准熔铸炸药三硝基甲苯，表现出良好的热稳定性（分解温度 >200°C）和对机械刺激不敏感，同时具有显着的挥发性和低熔点。反过来，4,4'-偶氮双-二氨基甲酰基呋喃烷被提议作为四硝酸季戊四醇酯的替代品，这是一种基准的强炸药。最后，3,