Boc-L-Pro-L-Lys(ε-Z)-OMe | 67586-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Pro-L-Lys(ε-Z)-OMe
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-(((S)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-methoxy-1-oxohexan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (S)-2-(((S)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-methoxy-1-oxohexan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate；Boc-Pro-Lys(Cbz)-OMe；tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 67586-12-3
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₇
• 分子量: 491.585
• InChiKey: OQQAICATEXANFC-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Pro-L-Lys(ε-Z)-OMe 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Il'ina, A. V.; Davidovich, Yu. A.; Rogozhin, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 8, p. 1696 - 1698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Boc-L-Pro-L-Lys(ε-Z)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Il'ina, A. V.; Davidovich, Yu. A.; Rogozhin, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 8, p. 1696 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PREPARATION AND USE OF REACTIVE OXYGEN SPECIES SCAVENGER<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION D'UN PIÉGEUR D'ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2019041361A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and individual enantiomers or diastereomers thereof are disclosed. Compositions and methods useful for treatment or suppression of diseases, developmental delays and symptoms related to oxidative stress are also disclosed.

  公开了一种式（I）的化合物，其药用盐以及其个别对映体或二对映体。还公开了用于治疗或抑制疾病、发育延迟和与氧化应激有关症状的组合物和方法。
• <i>N</i> ‐Terminal Selective C−H Azidation of Proline‐Containing Peptides: a Platform for Late‐Stage Diversification
  作者：Emmanuelle M. D. Allouche、Raphaël Simonet‐Davin、Jerome Waser

  DOI：10.1002/chem.202200368

  日期：2022.3.22

  AbstractA methodology for the C−H azidation of N‐terminal proline‐containing peptides was developed employing only commercially available reagents. Peptides bearing a broad range of functionalities and containing up to 6 amino acids were selectively azidated at the carbamate‐protected N‐terminal residue in presence of the numerous other functional groups present on the molecules. Post‐functionalizations of the obtained aminal compounds were achieved: cycloaddition reactions or C−C bond formations via a sequence of imine formation/nucleophilic addition were performed, offering an easy access to diversified peptides.