4,4'-dimethyl-2,2'-diphenyl-5,5'-disulfanediyl-bis-thiazole | 60026-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-2,2'-diphenyl-5,5'-disulfanediyl-bis-thiazole
• 英文别名: 4-methyl-5-[(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)disulfanyl]-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 60026-79-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂S₄
• 分子量: 412.624
• InChiKey: FNRFLOAZILBXMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-2,2'-diphenyl-5,5'-disulfanediyl-bis-thiazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Methyl-2-phenylthiazol-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  噻唑-5（4H）-ones的加成反应-IV：2-苯基噻唑-5-硫醇的合成，互变异构和加成反应

  摘要：

  4-取代的2-苯基噻唑-5-硫醇3经历了与其氧类似物恶唑-和噻唑-5（4 ）-的类型不同的加成反应，因为它们完全以硫烯醇互变异构形式存在于溶液中。它们的加成反应仅涉及环外硫原子，它们表现为对不饱和体系的典型杂芳族硫醇，生成硫化物。然而，中离子噻唑-5-硫醇显示出具有环加成反应性，与不饱和系统进行的环加成-挤出反应与氧类似物的公认反应相当。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93775-5
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-硫酮 600.0 ℃ 、0.27 Pa 条件下， 以8%的产率得到苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Lesniak; Mloston; Heimgartner, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 8, p. 1915 - 1920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARRETT G. C.; WALKER R., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 5, 583-585
  作者：BARRETT G. C.、 WALKER R.

  DOI：——

  日期：——