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6-methylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid | 202584-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid
英文别名
6-(methylsulfanyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
6-methylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid化学式
CAS
202584-21-2
化学式
C10H9NO2S
mdl
MFCD02664463
分子量
207.253
InChiKey
OJPNRJVMABFYLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid喹啉 为溶剂, 以90%的产率得到6-(methylthio)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrroles
    摘要:
    化合物的公式为其中R1和R1'分别独立地为烷基、芳基、烯基或炔基;R2和R2'分别独立地为氢、烷基、芳基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷基、氨基烷基、单烷基氨基烷基、双烷基氨基烷基、酰胺基烷基、烷基磺酰胺基烷基、芳基磺酰胺基烷基、巯基烷基、烷硫基烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷硫基或烷基亚磺酰基;R4、R5、R6、R7、R4'、R5'、R6'和R7'各自独立地为氢、CO2R9、CH2OR10、CHO、CH2NR11R12、CON(R13)2、卤素、氰基、芳基、烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、硝基、氨基、芳基氧基、酰胺基、单烷基氨基、双烷基氨基、硫基、烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基亚磺酰基、偶氮基、磷酸酯或膦酸酯,但至少有R4、R5、R6和R7中的一个和R4'、R5'、R6'和R7'中的一个不是氢,如果R6是甲氧基,则R5或R5'不是甲氧基;R8为烷基或芳基;R9为烷基或芳基;R10为氢、烷基或芳基;R11和R12独立地为氢、烷基、芳基、芳基烷基或酰基;R13为氢、烷基、芳基或芳基烷基;X和Y中的一个表示O,另一个表示O、S、(H,OH)或(H,H);以及公式I的酸性化合物的药学上可接受的前药或与酸的公式I的碱性化合物的药学上可接受的盐是抗增殖剂,可用于癌症的治疗。
    公开号:
    US06228877B1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 6-(methylsulfanyl)-1H-indole-2-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以91%的产率得到6-methylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrroles
    摘要:
    化合物的公式为其中R1和R1'分别独立地为烷基、芳基、烯基或炔基;R2和R2'分别独立地为氢、烷基、芳基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷基、氨基烷基、单烷基氨基烷基、双烷基氨基烷基、酰胺基烷基、烷基磺酰胺基烷基、芳基磺酰胺基烷基、巯基烷基、烷硫基烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷硫基或烷基亚磺酰基;R4、R5、R6、R7、R4'、R5'、R6'和R7'各自独立地为氢、CO2R9、CH2OR10、CHO、CH2NR11R12、CON(R13)2、卤素、氰基、芳基、烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、硝基、氨基、芳基氧基、酰胺基、单烷基氨基、双烷基氨基、硫基、烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基亚磺酰基、偶氮基、磷酸酯或膦酸酯,但至少有R4、R5、R6和R7中的一个和R4'、R5'、R6'和R7'中的一个不是氢,如果R6是甲氧基,则R5或R5'不是甲氧基;R8为烷基或芳基;R9为烷基或芳基;R10为氢、烷基或芳基;R11和R12独立地为氢、烷基、芳基、芳基烷基或酰基;R13为氢、烷基、芳基或芳基烷基;X和Y中的一个表示O,另一个表示O、S、(H,OH)或(H,H);以及公式I的酸性化合物的药学上可接受的前药或与酸的公式I的碱性化合物的药学上可接受的盐是抗增殖剂,可用于癌症的治疗。
    公开号:
    US06228877B1
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文献信息

  • [EN] AZA-CYLIC INDOLE- 2 -CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INDOLE-2-CARBOXAMIDES AZA-CYLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009158375A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    The invention relates to aza-cyclic indole-2-carboxamide derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
    本发明涉及氮杂环吲哚-2-羧酰胺衍生物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗疾病和疾患的方法。
  • KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE THEREWITH
    申请人:Shoemaker Robert
    公开号:US20090018141A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    Provided herein are Compounds having the following structure: wherein A, L, X and ring B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound and methods for treating or preventing cancer, hypoxia, diabetes, stroke, autoimmune disease or a condition treatable or preventable by inhibition of Chk2, the ATM-Chk2 pathway or RSK2 comprising administering an effective amount of a Compound to a patient in need thereof.
    本文提供具有以下结构的化合物:其中A、L、X和环B如本文所定义,包括有效量的化合物的组合物以及用于治疗或预防癌症、缺氧、糖尿病、中风、自身免疫疾病或通过抑制Chk2、ATM-Chk2途径或RSK2治疗或预防的情况的方法,包括向需要该化合物的患者施用有效量的化合物。
  • NOVEL AZA-CYCLIC INDOLE-2-CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Gopalakrishnan Murali
    公开号:US20100035862A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The invention relates to aza-cyclic-indole-2-carboxamide derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
    本发明涉及氮杂环吲哚-2-羧酰胺衍生物,包括此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。
  • Substituted morpholine and thiomorpholine derivatives
    申请人:Tornøe Christian Wenzel
    公开号:US20100063036A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.
    本发明涉及一般公式I的吗啡啶和吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐以及它们的使用。
  • SUBSTITUTED BISINDOLYLMALEIMIDES FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0915870A1
    公开(公告)日:1999-05-19
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