1-[4-(2-(thiophen-3-yl)benzofuran-3-yl)phenyl]ethanone | 1427193-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-[4-(2-(thiophen-3-yl)benzofuran-3-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1427193-87-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂S
• 分子量: 318.396
• InChiKey: ZPJDOZCSAWIBDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.09h， 生成 1-[4-(2-(thiophen-3-yl)benzofuran-3-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira条件下高效微波辅助一锅三组分合成2,3-二取代苯并呋喃。

  摘要：

  利用Sonogashira反应条件，已经开发出一种有效的一锅法，由市售的2-碘苯酚，末端乙炔和芳基碘化物合成2,3-二取代的苯并[b]呋喃。在将2-碘苯酚与末端炔烃进行最初的Sonogashira偶联后，涉及芳基碘化物的环化反应可提供2,3-二取代的苯并[b]呋喃，收率非常好。微波辐射的使用缩短了反应时间并使副产物最小化。该方法对于构建高度取代的苯并[b]呋喃及其类似物的库特别有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.003