3-溴-2-(4-甲氧基-苯基)-咪唑并[1,2-a]嘧啶 | 478043-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-溴-2-(4-甲氧基-苯基)-咪唑并[1,2-a]嘧啶
• 英文名称: 3-bromo-2-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 478043-89-9
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O
• 分子量: 304.146
• InChiKey: UEGOTSZXKFZUFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172 °C
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-咪唑并[1,2-a]嘧啶 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到3-溴-2-(4-甲氧基-苯基)-咪唑并[1,2-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Aggarwal, Ranjana; Sumran, Garima, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 12, p. 2690 - 2695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent Iodine Mediated Efficient Solvent-Free Regioselective Halogenation and Thiocyanation of Fused N-Heterocycles
  作者：Divakar Reddy Indukuri、Gal Reddy Potuganti、Manjula Alla

  DOI：10.1055/s-0037-1611856

  日期：2019.8

  2-a]pyridine/pyrimidine heterocycles has been achieved under solvent-free reaction conditions. Halogenations and thiocyanation of the heterocycles could be accomplished by simple grinding of reactants and hypervalent iodine reagents with the corresponding alkali metal or ammonium salts. The method has been extrapolated to a cleaner synthesis of brominated imidazo[1,2-a]pyridine/pyrimidine derivatives

  在无溶剂反应条件下实现了咪唑并[1,2-a]吡啶/嘧啶杂环的简便、快速、无金属的区域选择性卤化和硫氰化。杂环的卤化和硫氰化可以通过将反应物和高价碘试剂与相应的碱金属或铵盐简单研磨来完成。该方法已被外推到溴化咪唑并 [1,2-a] 吡啶/嘧啶衍生物的更清洁合成，从相应的杂环胺和取代的 α-溴酮开始，利用原位生成的 HBr 作为溴源。