1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-dideuterio-2-butene | 83489-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-dideuterio-2-butene
• 英文别名: 2,3-bisdeterium-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutene
• CAS: 83489-80-9；83489-81-0
• 化学式: C₄H₂F₆
• 分子量: 166.034
• InChiKey: NLOLSXYRJFEOTA-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(dippe)Ni(HFB)] 在 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-dideuterio-2-butene
  参考文献：
  名称：

  水性介质中低价镍配合物的合成，机理见解和某些应用

  摘要：

  镍（0）配合物的合成通常需要使用强还原剂，包括强力氢化物供体，例如LiHBEt 3，LiAlH 4和DIBAL-H。在此，我们通过在水性介质中使用KOH在室温下还原了Ni（II）络合物[（dippe）NiCl 2 ]（1a），以低价络合物[Ni（dippe）2 ]（4a）为主要成分产物，并形成dippeO 2。为了深入了解反应机理，分离了一系列中间体，并在不同的反应阶段进行了表征。结果，Ni（II）羟基桥（2b）和氢化物（3b））复合物被确定为关键中间体。此外，还研究了在镍介导的过程中使用水作为氢源并将其成功应用于选定的有机底物的加氢脱氟，加氢脱硫和加氢。

  DOI：

  10.1021/om500767p

文献信息

• Angelini, G.; Lilla, G.; Sparapani, C., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 4, p. 1221 - 1228
  作者：Angelini, G.、Lilla, G.、Sparapani, C.、Ursini, O.、Rossi, E.、et al.

  DOI：——

  日期：——