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[(dippe)Ni(HFB)]
[(dippe)Ni(HFB)] | 245538-54-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机磷化合物
-
有机膦及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(dippe)Ni(HFB)]
英文别名
(bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(hexafluoro-2-butyne);2-Di(propan-2-yl)phosphanylethyl-di(propan-2-yl)phosphane;1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-yne;nickel
CAS
245538-54-9
化学式
C
18
H
32
F
6
NiP
2
mdl
——
分子量
483.08
InChiKey
JARVMYLZFCHETC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.7
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
[(dippe)Ni(HFB)]
在
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 48.0h, 以97%的产率得到1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯
参考文献:
名称:
水性介质中低价镍配合物的合成,机理见解和某些应用
摘要:
镍(0)配合物的合成通常需要使用强还原剂,包括强力氢化物供体,例如LiHBEt 3,LiAlH 4和DIBAL-H。在此,我们通过在水性介质中使用KOH在室温下还原了Ni(II)络合物[(dippe)NiCl 2 ](1a),以低价络合物[Ni(dippe)2 ](4a)为主要成分产物,并形成dippeO 2。为了深入了解反应机理,分离了一系列中间体,并在不同的反应阶段进行了表征。结果,Ni(II)羟基桥(2b)和氢化物(3b))复合物被确定为关键中间体。此外,还研究了在镍介导的过程中使用水作为氢源并将其成功应用于选定的有机底物的加氢脱氟,加氢脱硫和加氢。
DOI:
10.1021/om500767p
作为产物:
描述:
((1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)NiH)2
、
六氟-2-丁炔
生成
[(dippe)Ni(HFB)]
参考文献:
名称:
镍配合物催化碳-碳键的活化和功能化
摘要:
镍炔化合物(dippe)Ni(PhC⋮CPh),1,(dippe)Ni(MeC⋮CMe),2,(dippe)Ni(MeO 2 CC⋮CCO 2 Me),3,(dippe)Ni(CH合成了3 OCH 2 C⋮CCH 2 OCH 3)4和(dippe)Ni(CF 3 C⋮CCF 3)5(dippe =双(二异丙基膦基)乙烷),并用1 H,31 P和1 H表征。13 C { 1 H} NMR光谱。配合物1,2,和3用X射线晶体学表征。在过量的联苯和过量的炔烃存在下,配合物1或2(120°C)的热解反应会非常缓慢地催化形成相应的9,10-二取代的菲。但是,向反应混合物中添加约6 mol%O 2(基于金属络合物)会导致在较低温度(约70-80°C)下催化作用加快。配合物3或4与过量的联苯和过量的炔烃的热解导致炔烃环三聚产物作为反应中形成的主要有机物。通过加热(浸渍)Ni(CO)2催化生产芴酮也可以通过加热(浸渍)Ni(2
DOI:
10.1021/om990387i
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