2-(4-methyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl)pyridine | 1426057-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl)pyridine
• CAS: 1426057-28-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NS
• 分子量: 265.379
• InChiKey: VNWVZNLAVBPGNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 2-(4-甲基苯基)吡啶 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到2-(4-methyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  铑或钌催化的氧化性C ？H / C ？H交叉耦合：直接访问扩展的π共轭系统

  摘要：

  加倍：铑或钌催化的两倍CH活化作用已在各种含N杂芳烃的芳烃与杂芳烃之间进行了化学和区域选择性的氧化交叉偶联，从而提供了一系列高度功能化的π共轭体系。

  DOI：

  10.1002/anie.201207196

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Intermolecular Oxidative Cross-Coupling of (Hetero)Arenes with Chalcogenophenes
  作者：Vutukuri Prakash Reddy、Renhua Qiu、Takanori Iwasaki、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/ol400230y

  日期：2013.3.15

  straightforward and efficient method for the rhodium-catalyzed intermolecular oxidative cross-coupling of arenes and heteroarenes with thio- and selenophene derivatives (chalcogenophenes) via double C–H bond cleavage has been developed by using Cu(OAc)2/AgSbF6 as an oxidant. The reaction is applicable to a wide range of (hetero)arenes carrying a directing group and chalcogenophenes to yield substituted biaryl

  通过使用Cu（OAc）2 / AgSbF 6作为双键，开发了一种简单有效的铑催化芳烃和杂芳烃与硫代和亚硒基衍生物（硫属茂金属）的分子间氧化交叉偶联的方法。氧化剂。该反应适用于各种带有导向基团和硫属元素的（杂）芳烃，以中等至高产率产生取代的联芳基杂环衍生物和低聚噻吩衍生物。