N-Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-glycin-benzylester | 126133-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-glycin-benzylester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1-oxo-1-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]butan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 126133-21-9
• 化学式: C₄₀H₅₀N₄O₁₅
• 分子量: 826.855
• InChiKey: FSRXOCSZJUHBJH-WDFQLNATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-glycin-benzylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 L-Prolyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-glycin
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonin-tert-butylester 在 甲酸 、 2-ethoxy-1-(1-ethoxycarbonyl)-1,2-dihydroquinoline 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-glycin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAULSEN, HANS;MERZ, GUNNAR;BROCKHAUSEN, INKA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 719-739
  作者：PAULSEN, HANS、MERZ, GUNNAR、BROCKHAUSEN, INKA

  DOI：——

  日期：——