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(1,8-diphenyl-3,6-diethylcarbazolide)diethylaluminium
(1,8-diphenyl-3,6-diethylcarbazolide)diethylaluminium | 585534-73-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,8-diphenyl-3,6-diethylcarbazolide)diethylaluminium
英文别名
[(1,8-diphenyl-3,6-dimethylcarbazolide)AlEt2];(3,6-dimethyl-1,8-diphenylcarbazol-9-yl)-diethylalumane
CAS
585534-73-2
化学式
C
30
H
30
AlN
mdl
——
分子量
431.556
InChiKey
QPEUTHRMFGXWRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.62
重原子数:
32.0
可旋转键数:
5.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
4.93
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
三(五氟苯基)硼烷
、
(1,8-diphenyl-3,6-diethylcarbazolide)diethylaluminium
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 反应 9.0h, 生成 bis(pentafluorophenyl)ethylborane
参考文献:
名称:
衍生自1,8-二苯基-3,6-二甲基咔唑的二烷基铝络合物:一种新的位阻单齿配体系统
摘要:
介绍了一种基于咔唑内酯骨架的新型位阻单齿配体系统。(1,8-二苯基-3,6-二甲基咔唑)AlR 2(4,R = Me;5,R = Et)配合物是通过咔唑的N-锂化反应,然后与适当的氯化二烷基铝反应而制备的。用B(C 6 F 5)3或[H(OEt 2)2 ] [B {3,5-(CF 3)2 C 6 H 3 } 4 ]处理二烷基络合物4和5得到[LAIR] +物种之后是烷基/ Ar F交换产生的产物。阳离子物种烷基铝被发现乙烯低聚至C 4 C 10烯烃产物。
DOI:
10.1016/s0022-328x(03)00174-8
作为产物:
描述:
氯化二乙基铝
、
(1,8-diphenyl-3,6-dimethylcarbazolide)lithium
以
甲苯
为溶剂, 以43%的产率得到(1,8-diphenyl-3,6-diethylcarbazolide)diethylaluminium
参考文献:
名称:
衍生自1,8-二苯基-3,6-二甲基咔唑的二烷基铝络合物:一种新的位阻单齿配体系统
摘要:
介绍了一种基于咔唑内酯骨架的新型位阻单齿配体系统。(1,8-二苯基-3,6-二甲基咔唑)AlR 2(4,R = Me;5,R = Et)配合物是通过咔唑的N-锂化反应,然后与适当的氯化二烷基铝反应而制备的。用B(C 6 F 5)3或[H(OEt 2)2 ] [B {3,5-(CF 3)2 C 6 H 3 } 4 ]处理二烷基络合物4和5得到[LAIR] +物种之后是烷基/ Ar F交换产生的产物。阳离子物种烷基铝被发现乙烯低聚至C 4 C 10烯烃产物。
DOI:
10.1016/s0022-328x(03)00174-8
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