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(1,8-diphenyl-3,6-diethylcarbazolide)diethylaluminium | 585534-73-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1,8-diphenyl-3,6-diethylcarbazolide)diethylaluminium
英文别名
[(1,8-diphenyl-3,6-dimethylcarbazolide)AlEt2];(3,6-dimethyl-1,8-diphenylcarbazol-9-yl)-diethylalumane
(1,8-diphenyl-3,6-diethylcarbazolide)diethylaluminium化学式
CAS
585534-73-2
化学式
C30H30AlN
mdl
——
分子量
431.556
InChiKey
QPEUTHRMFGXWRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.62
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    4.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三(五氟苯基)硼烷(1,8-diphenyl-3,6-diethylcarbazolide)diethylaluminium二氯甲烷-D2 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 bis(pentafluorophenyl)ethylborane
    参考文献:
    名称:
    衍生自1,8-二苯基-3,6-二甲基咔唑的二烷基铝络合物:一种新的位阻单齿配体系统
    摘要:
    介绍了一种基于咔唑内酯骨架的新型位阻单齿配体系统。(1,8-二苯基-3,6-二甲基咔唑)AlR 2(4,R = Me;5,R = Et)配合物是通过咔唑的N-锂化反应,然后与适当的氯化二烷基铝反应而制备的。用B(C 6 F 5)3或[H(OEt 2)2 ] [B {3,5-(CF 3)2 C 6 H 3 } 4 ]处理二烷基络合物4和5得到[LAIR] +物种之后是烷基/ Ar F交换产生的产物。阳离子物种烷基铝被发现乙烯低聚至C 4 C 10烯烃产物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(03)00174-8
  • 作为产物:
    描述:
    氯化二乙基铝(1,8-diphenyl-3,6-dimethylcarbazolide)lithium甲苯 为溶剂, 以43%的产率得到(1,8-diphenyl-3,6-diethylcarbazolide)diethylaluminium
    参考文献:
    名称:
    衍生自1,8-二苯基-3,6-二甲基咔唑的二烷基铝络合物:一种新的位阻单齿配体系统
    摘要:
    介绍了一种基于咔唑内酯骨架的新型位阻单齿配体系统。(1,8-二苯基-3,6-二甲基咔唑)AlR 2(4,R = Me;5,R = Et)配合物是通过咔唑的N-锂化反应,然后与适当的氯化二烷基铝反应而制备的。用B(C 6 F 5)3或[H(OEt 2)2 ] [B {3,5-(CF 3)2 C 6 H 3 } 4 ]处理二烷基络合物4和5得到[LAIR] +物种之后是烷基/ Ar F交换产生的产物。阳离子物种烷基铝被发现乙烯低聚至C 4 C 10烯烃产物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(03)00174-8
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