3-溴-2-(溴甲基)苯甲腈 | 1233479-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-(溴甲基)苯甲腈
• 中文别名: 2-氰基-6-溴溴苄
• 英文名称: 3-bromo-2-(bromomethyl)benzonitrile
• CAS: 1233479-42-9
• 化学式: C₈H₅Br₂N
• 分子量: 274.942
• InChiKey: JGGHLJKQQVOMMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-(溴甲基)苯甲腈 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 甲酸 、 水 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型苯并氧杂硼烷作为一类新型抗疟药的合成及其构效关系

  摘要：

  设计并合成了一系列含硼的苯并氧杂硼酸化合物，用于围绕7-（HOOCCH 2 CH 2）-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧杂硼酸的结构-活性关系研究（1），目的是发现一种新的抗疟疾治疗方法。化合物1表现出 对恶性疟原虫的最佳效价（IC 50 = 26 nM），并且具有良好的类药物特性，具有低分子量（206.00），低ClogP（0.86）和高水溶性（pH 7时为750μg/ mL） 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.034
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-溴-2-(溴甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOETHER TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE À BASE DE THIOÉTHER TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRMIDINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、X和Y如规范中定义，并包括任何这种新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2016040419A1

文献信息

• SPIRO AROMATIC RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Etern Biopharma (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US20200317695A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Provided is a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate, isotopic substituent, polymorph, prodrug, or metabolite thereof. Also provided is a method for preparing the compound of formula I. The compound of formula I has higher inhibitory activity against SHP2, and thus can be used to prevent or treat a disease related to SHP2.

  提供的是化合物I的结构或其药用可接受的盐、对映体、二对映体、互变异构体、溶剂合物、同位素取代基、多型体、前药或其代谢物。还提供了一种制备化合物I的方法。化合物I具有更高的对SHP2的抑制活性，因此可用于预防或治疗与SHP2相关的疾病。
• [EN] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,2-C]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PRC2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020247475A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Disclosed are compounds that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions in, for example, methods of treating cancer.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物。具体来说，揭示了Formula (I)的化合物及其药物组成物，以及使用这些化合物和药物组成物的方法，例如用于治疗癌症的方法。
• Benzofuran derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05374646A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, solvates or non-toxic metabolically labile esters thereof where R.sup.1 represents a halogen atom; Ar represents the group ##STR2## R.sup.3 represents a C-linked tetrazolyl group; R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; and Het represents an N-linked imidazolyl group optionally substituted at the 2-position. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.

  该发明提供了通式（I）的化合物及其生理上可接受的盐、溶剂或非毒性代谢不稳定酯，其中R.sup.1代表卤素原子；Ar代表基团##STR2## R.sup.3代表C-连接的四唑基团；R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，分别独立地代表氢原子或卤素原子或C.sub.1-6烷基；Het代表N-连接的咪唑基团，可在2位取代。这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍相关的疾病。
• SUBSTITUTED TETRACYCLIC 1H-INDENO [1,2-B]PYRIDINE-2(5H)-ONE ANALOGS THEREOF AND USES THEREOF
  申请人：JAGTAP Prakash

  公开号：US20100261706A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided herein are tetracyclic 1H-indeno[1,2-b]pyridine-2(5H)-one analogs and derivatives, compositions comprising an effective amount of a tetracyclic 1H-indeno[1,2-b]pyridine-2(5H)-one analog and/or derivative and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, diabetes mellitus, a diabetic complication, a reoxygenation injury resulting from organ transplantation, an ischemic condition, a neurodegenerative disease, renal failure, a vascular disease, a cardiovascular disease, an ocular or opthalmologic disease, cancer, a complication of prematurity, cardiomyopathy, retinopathy, nephropathy, contrast induced nephropathy, neuropathy, erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a tetracyclic 1H-indeno[1,2-b]pyridine-2(5H)-one analog or derivative.

  本文提供四环1H-吲哚[1,2-b]吡啶-2(5H)-酮类似物和衍生物，包括含有效量四环1H-吲哚[1,2-b]吡啶-2(5H)-酮类似物和/或衍生物的组合物以及治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、糖尿病、糖尿病并发症、器官移植引起的再氧化损伤、缺血症、神经退行性疾病、肾功能衰竭、血管疾病、心血管疾病、眼部或眼科疾病、癌症、早产并发症、心肌病、视网膜病、肾病、造影剂诱导性肾病、神经病和勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要的受体施用有效量的四环1H-吲哚[1,2-b]吡啶-2(5H)-酮类似物或衍生物。
• PROCESS FOR PREPARING DIFLUOROMETHYLENE COMPOUNDS
  申请人：Sato Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3444238A2

  公开（公告）日：2019-02-20

  The invention refers to a method for producing a compound of the formula (1-6):

  本发明涉及一种生产式（1-6）化合物的方法：