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<6-13C>Hexansaeure
<6-13C>Hexansaeure | 84628-43-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<6-13C>Hexansaeure
英文别名
<1-(13C)>-hexanoic acid;(613C)hexanoic acid
CAS
84628-43-3
化学式
C
6
H
12
O
2
mdl
——
分子量
117.149
InChiKey
FUZZWVXGSFPDMH-OUBTZVSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.65
重原子数:
8.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-averufin
、
<6-13C>Hexansaeure
生成
<4'-(13)C>-averufin
参考文献:
名称:
黄曲霉毒素途径中蒽醌中间体的稳定同位素研究
摘要:
在寄生曲霉(ATCC 36537)的发酵过程中使用两个经过特别标记的(±)-averufin样品进行的实验表明,它们完整地掺入了versicolorinA。标记位点与先前在黄曲霉毒素B 1和乙酸舍康酯中的研究中观察到的位点相似,这提示了一种常见的机理。到双呋喃的路径。[1- 13 C],以培养物-己酸寄生曲霉(ATCC 24551)意外得到完好掺入到averufin,枢转Ç 20蒽醌是黄曲霉毒素生物合成的中间体。在与通过全合成获得的样品进行比较的基础上,对尼古鲁芬的结构进行了修改,并在一个可行的假设中提出了中间体的作用,以解释双呋喃的形成。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88668-3
作为产物:
描述:
1-Phenoxy-<5-13C>pentan
在
三溴化硼
、
magnesium
作用下, 生成
<6-13C>Hexansaeure
参考文献:
名称:
Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WEISKE, T.;SCHWARZ, H., CHEM. BER., 1983, 116, N 1, 323-347
作者:
WEISKE, T.、SCHWARZ, H.
DOI:
——
日期:
——
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