ethyl 2,2-bis(4-fluorophenyl)acetate | 386-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-bis(4-fluorophenyl)acetate
• CAS: 386-99-2
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂O₂
• 分子量: 276.283
• InChiKey: MBKQSFDLKVDUTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-bis(4-fluorophenyl)acetate 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 水 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 27.75h， 生成 3,3-Bis(4-fluorophenyl)-1-(2-oxo-2-piperazin-1-ylethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  LACTAM ACETAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本申请涉及包含式(I)化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、n、R1、X和Y如规范中定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20110230459A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-alpha-(4-氟苯基)-alpha-(三氟甲基)-苯甲醇 在 磷化氢 、 氢氧化钾 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl 2,2-bis(4-fluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Notes - Basic Alcoholysis of the Trifluoromethyl Group in 1,1,1-Trifluoro-2,2-diarylethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01113a605

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010039947A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, Ar2, L1, L2, n, R1, R4, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Photoredox Catalytic Phosphite‐Mediated Deoxygenation of α‐Diketones Enables Wolff Rearrangement and Staudinger Synthesis of β‐Lactams
  作者：Hui Yang、Haijun Li、Guo Wei、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1002/anie.202107080

  日期：2021.9

  activation of C=O bonds by exploiting the photoredox chemistry of 1,3,2-dioxaphospholes, readily accessible from α-diketones and trialkyl phosphites, is reported. This mild and environmentally friendly strategy provides an unprecedented and efficient access to the Wolff rearrangement reaction which traditionally entails α-diazoketones as precursors. The resulting ketenes could be precisely trapped by

  报道了一种新型的可见光驱动的 C=O 键催化活化，它利用 1,3,2-二氧杂磷的光氧化还原化学反应，很容易从 α-二酮和亚磷酸三烷基酯中获得。这种温和且环境友好的策略为沃尔夫重排反应提供了前所未有的有效途径，该反应传统上需要 α-重氮酮作为前体。生成的烯酮可以被醇/硫醇精确捕获以得到 α-芳基（硫代）乙酸酯，并被亚胺以高达 99% 的产率提供有价值的 β-内酰胺。
• Palladium/Copper-Catalyzed Di-α-arylation of Acetic Acid Esters
  作者：Bingrui Song、Thomas Himmler、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/adsc.201100172

  日期：2011.7

  bimetallic palladium/copper catalyst system was found to effectively promote the diarylation of alkyl acetates with aryl halides under unprecedentedly mild conditions. The phenanthroline‐copper‐phosphine catalyst stabilizes the enolate intermediate to the extent that the deprotonation of esters can be achieved even with the mild base potassium phosphate. The palladium tri‐tert‐butylphosphine co‐catalyst

  发现双金属钯/铜催化剂体系可在前所未有的温和条件下有效促进乙酸烷基酯与芳基卤化物的二芳基化。菲咯啉-铜-膦催化剂可稳定烯醇盐中间体，即使使用弱碱式磷酸钾也可实现酯的去质子化。钯三-叔丁基膦助催化剂介导得到的铜烯醇化物的耦合与多种芳基卤与相应的diarylacetic酸酯的选择性形成。
• Synthesis of Chiral α-Diarylacetic Esters by Stereospecific 1,2-Aryl Migration Promoted by in Situ Generated Acetals from Benzoins
  作者：Raveendra Babu Kothapalli、Ramana Niddana、Rengarajan Balamurugan

  DOI：10.1021/ol500292c

  日期：2014.3.7

  A simple protocol for the synthesis of α-diarylacetic esters from benzoins is described. In situ generated acetal assists rapid 1,2-aryl migration in a stereospecific manner, paving the way to make enantioenriched α-diarylacetic esters from easily accessible enantiopure benzoins.

  描述了一种由苯偶姻合成α-二芳基酸酯的简单方案。原位生成的乙缩醛以立体有择的方式辅助1,2-芳基的快速迁移，为从容易获得的对映纯苯偶姻制备对映体富集的α-二芳基酸酯铺平了道路。
• 一种二芳基乙酸酯类化合物及制备方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN110981720B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明提供了一种二芳基乙酸酯类化合物及制备方法，步骤如下：（1）将二芳基1，2‑二酮类化合物、醇类化合物、亚磷酸三烷基酯和光催化剂加入反应器皿中，加入溶剂溶解得到反应液；（2）利用光源照射反应液并搅拌至反应完全；（3）反应完成后，减压回收溶剂及柱层析纯化，得到二芳基乙酸酯类化合物。本发明从易得二芳基1，2‑二酮出发，反应条件温和、绿色，且不需要贵重的过渡金属催化，经济环保，具有较高的实用性。