[(1R)-1-[3-[2-[4-[[(2S,3R)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamoyloxy]butanoylamino]ethoxy]phenyl]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl] (2S)-1-(3,3-dimethyl-2-oxopentanoyl)piperidine-2-carboxylate | 1233885-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [(1R)-1-[3-[2-[4-[[(2S,3R)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamoyloxy]butanoylamino]ethoxy]phenyl]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl] (2S)-1-(3,3-dimethyl-2-oxopentanoyl)piperidine-2-carboxylate
• CAS: 1233885-16-9
• 化学式: C₅₇H₇₇N₅O₁₃S
• 分子量: 1072.33
• InChiKey: XMKNILGZEUDGSK-HUMWUIFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(3-[(11S,12R)-11-benzyl-12-hydroxy-16-methyl-14-(4-nitrophenylsulfonyl)-4,9-dioxo-8-oxa-3,10,14-triazaheptadecyloxy]phenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl (S)-1-(3,3-dimethyl-2-oxopentanoyl)piperidine-2-carboxylate 在 1% Pd/C 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以80%的产率得到[(1R)-1-[3-[2-[4-[[(2S,3R)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamoyloxy]butanoylamino]ethoxy]phenyl]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl] (2S)-1-(3,3-dimethyl-2-oxopentanoyl)piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES PROTÉASES

  摘要：

  公开号：

  WO2010077317A3

文献信息

• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Mutz Mitchell W.

  公开号：US20120041019A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds useful as protease inhibitors are provided, as are methods of use and preparation of such compounds and compositions containing such compounds. In one embodiment, the compounds are useful for inhibiting HIV protease enzymes, and are therefore useful in slowing the proliferation of HIV.

  本发明提供了一些有用的蛋白酶抑制剂化合物，以及使用和制备这些化合物的方法和含有这些化合物的组合物。在一种实施方式中，这些化合物可用于抑制HIV蛋白酶酶，因此可用于减缓HIV的增殖。
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES PROTÉASES
  申请人：AMPLYX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010077317A3

  公开（公告）日：2010-10-28