2-hydroxy-3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl acetate | 1260495-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl acetate
• 英文别名: [2-Hydroxy-3-(4-phenyltriazol-1-yl)propyl] acetate
• CAS: 1260495-17-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: NZFVKBPBCILMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-缩水甘油乙酸酯 、 苯乙炔 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到2-hydroxy-3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Zeo-Click 化学：铜（I）-沸石-催化级联反应；一锅环氧化物开环和环加成

  摘要：

  铜 (I) 改性沸石，尤其是 Cu I -USY，被证明是环氧化物与叠氮化钠和末端炔烃的多组分反应中非常有效的催化剂。这种催化剂允许羟甲基化三唑的高度区域和立体选择性合成。这些异质改性沸石可以很容易地回收和再利用。此外，级联反应最好在室温下在水中进行，使所有过程真正绿色。详细研究揭示了 Cu I 改性沸石在环氧化物开环和环加成步骤中所起的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000802

文献信息

• Green catalytic synthesis of symmetric and non-symmetric β-hydroxy-1,2,3-triazoles by using epichlorohydrin in the presence of Cu(<scp>ii</scp>) coordination compounds containing oxazole ligands
  作者：Fatemeh Ajormal、Rahman Bikas、Nader Noshiranzadeh、Anna Kozakiewicz-Piekarz、Tadeusz Lis

  DOI：10.1039/d2nj03826a

  日期：——

  Three Cu(II) coordination compounds, [Cu(L1)(Cl2)] (1), [Cu(L1)(Br2)] (2), and [Cu(L2)(Cl)]Cl·(C2H4O3)0.5(H2O)0.5 (3), were synthesized and characterized by various spectroscopic methods and single crystal X-ray analysis where L1 and L2 are oxazolo[3,4-c]oxazole ligands containing a pyridine ring. These compounds were synthesized by two methods including the reaction of copper salt with a pre-synthesized

  三种 Cu( II ) 配位化合物，[Cu(L 1 )(Cl 2 )] ( 1 )、[Cu(L 1 )(Br 2 )] ( 2 ) 和 [Cu(L 2 )(Cl)]Cl ·(C 2 H 4 O 3 ) 0.5 (H 2 O) 0.5 ( 3 )，合成并通过各种光谱方法和单晶X射线分析表征，其中L 1和L 2为恶唑并[3,4- c]恶唑配体含有吡啶环。这些化合物通过两种方法合成，包括铜盐与预先合成的配体反应，以及铜盐与用于合成配体的原料反应。结果表明Cu( II )离子对恶唑并[3,4- c]恶唑配体。所得配位化合物用作催化剂，通过叠氮化物-苯乙炔-表氯醇环加成反应绿色合成对称和非对称 1,2,3-三唑。催化反应在作为绿色溶剂的水中进行，并研究了试剂比例、反应温度以及催化剂结构等参数的影响。结果表明，对于有机叠氮化物的原位生产，环氧化物环比烷基氯官能团具有更高的活性。此外，还发现通过在温和和