5-chloro-2-methoxy-N-(4-((E)-3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)benzamide | 1469292-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxy-N-(4-((E)-3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 5-chloro-2-methoxy-N-[4-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]benzamide
• CAS: 1469292-90-7
• 化学式: C₂₄H₂₀ClNO₄
• 分子量: 421.88
• InChiKey: RECZTVCDIURNFC-WLRTZDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-methoxy-N-(4-((E)-3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)benzamide 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(4-(1-acetyl-4,5-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-5-chloro-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型5-氯-N-（4-（1,5-（二取代）-4,5-二氢-1 H-吡唑-3-基）苯基）-2-甲氧基苯甲酰胺衍生物的合成及药理活性

  摘要：

  由N 1- [4-（肉桂酰基）苯基] -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺2a – c制备了一系列取代的吡唑衍生物，它们由N-（4-乙酰基苯基）-5-氯-2-制备甲氧基苯甲酰胺为起始原料。用甲基肼或苯肼处理化合物2a – c分别得到相应的N-取代吡唑啉衍生物3a – c和4a – c。丙烯酰基衍生物2a – c与水合肼在二恶烷中反应，得到吡唑啉5a –c，将其在二恶烷中用乙酰氯乙酰化，得到N-乙酰基类似物6a - c。另外，吡唑啉5c在低聚甲醛的存在下与吗啉反应，得到相应的N-取代的吡唑啉衍生物7。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。药理学筛选显示，这些化合物中的许多化合物毒性较小，抗炎活性良好。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0807-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-acetylphenyl)-5-chloro-2-methoxybenzamide 、 4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到5-chloro-2-methoxy-N-(4-((E)-3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型5-氯-N-（4-（1,5-（二取代）-4,5-二氢-1 H-吡唑-3-基）苯基）-2-甲氧基苯甲酰胺衍生物的合成及药理活性

  摘要：

  由N 1- [4-（肉桂酰基）苯基] -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺2a – c制备了一系列取代的吡唑衍生物，它们由N-（4-乙酰基苯基）-5-氯-2-制备甲氧基苯甲酰胺为起始原料。用甲基肼或苯肼处理化合物2a – c分别得到相应的N-取代吡唑啉衍生物3a – c和4a – c。丙烯酰基衍生物2a – c与水合肼在二恶烷中反应，得到吡唑啉5a –c，将其在二恶烷中用乙酰氯乙酰化，得到N-乙酰基类似物6a - c。另外，吡唑啉5c在低聚甲醛的存在下与吗啉反应，得到相应的N-取代的吡唑啉衍生物7。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。药理学筛选显示，这些化合物中的许多化合物毒性较小，抗炎活性良好。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0807-x