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2-amino-3-(2'-ethyl-4'-methoxybiphenyl-4-yl)-1-{4-[3-(piperidin-4-yl)propyl]piperidin-1-yl}propan-1-one | 1338371-91-7

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-(2'-ethyl-4'-methoxybiphenyl-4-yl)-1-{4-[3-(piperidin-4-yl)propyl]piperidin-1-yl}propan-1-one
英文别名
2-Amino-3-[4-(2-ethyl-4-methoxyphenyl)phenyl]-1-[4-(3-piperidin-4-ylpropyl)piperidin-1-yl]propan-1-one
2-amino-3-(2'-ethyl-4'-methoxybiphenyl-4-yl)-1-{4-[3-(piperidin-4-yl)propyl]piperidin-1-yl}propan-1-one化学式
CAS
1338371-91-7
化学式
C31H45N3O2
mdl
——
分子量
491.717
InChiKey
OXJBJPBJVPIADA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-3-(2'-ethyl-4'-methoxylbiphenyl-4-yl)propanoic acid1,3-二(4-哌啶基)丙烷N-甲基吗啉氯甲酸异丁酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到2-amino-3-(2'-ethyl-4'-methoxybiphenyl-4-yl)-1-{4-[3-(piperidin-4-yl)propyl]piperidin-1-yl}propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    新型4‐(3‐(Piperidin‐4‐yl)丙基)哌啶衍生物的合成和抗白血病活性
    摘要:
    为了探索与哌啶骨架有关的抗癌作用,合成了几种(取代的苯基){4- [3-(3-哌啶基-4-基)丙基]哌啶-1-基}甲酮衍生物3(a - i)。哌啶N端官能团的变化导致了一组带有酰胺部分的化合物。通过1 H NMR,IR和质谱分析证实了它们的化学结构。其中,化合物3a,3d和3e具有抗增殖活性。该系列中活性最高的化合物是3a在芳基羧酰胺部分的苯环上具有硝基和氟取代基,可在低浓度下抑制人白血病细胞(K562和Reh)的生长。与通过LDH测定,细胞周期分析和DNA片段化显示的其他衍生物(3h)结果的比较表明3a更有效诱导细胞凋亡。
    DOI:
    10.1111/j.1747-0285.2011.01184.x
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