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2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-hydroxy-3-methoxy-8-propyl-chromen-4-one | 109649-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-hydroxy-3-methoxy-8-propyl-chromen-4-one
英文别名
2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-hydroxy-3-methoxy-8-propyl-chromen-4-on
2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-hydroxy-3-methoxy-8-propyl-chromen-4-one化学式
CAS
109649-77-6
化学式
C20H18O6
mdl
——
分子量
354.359
InChiKey
IQNUCAMJHRTUEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    78.13
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并呋喃衍生物-I的合成:Karanj酮,karanjin和pongapin
    摘要:
    已经研究出一种使用取代的烯丙基苯酚制备苯并呋喃衍生物的新方法。烯丙基衍生物的臭氧分解和随后通过邻磷酸对所得的邻羟基-乙醛的闭环反应产生了良好的卡拉尼酮,卡拉然,pongapin和相应的2-甲基呋喃色酮的收率。作为替代途径,烯丙基苯酚在先进行酸继之以高碘酸的两步氧化反应已成功地用于合成甘兰胶。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)88041-2
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