S-(2-(((4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-(1-methyl-2-(methylsulfonyl)hydrazineyl)-9H-purin-9-yl)-7-hydroxy-7-methyl-2-oxidotetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)oxy)ethyl) ethanethioate | 928360-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: S-(2-(((4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-(1-methyl-2-(methylsulfonyl)hydrazineyl)-9H-purin-9-yl)-7-hydroxy-7-methyl-2-oxidotetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)oxy)ethyl) ethanethioate
• CAS: 928360-28-5
• 化学式: C₁₇H₂₆N₇O₉PS₂
• 分子量: 567.541
• InChiKey: CPZQHXFFEOJZIS-VHSUYYGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  210.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-[N-methyl-N-(methanesulfonylhydrazidyl)-9-(3,5-O,O'-cyclic-phosphoryl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)]adenine triethylammonium salt 、 S-(2-hydroxyethyl)thioacetate 在 phosphorus pentoxide 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以15%的产率得到S-(2-(((4aR,6R,7R,7aR)-6-(2-amino-6-(1-methyl-2-(methylsulfonyl)hydrazineyl)-9H-purin-9-yl)-7-hydroxy-7-methyl-2-oxidotetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl)oxy)ethyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/27248

  摘要：

  公开号：