N-{2-[7-amino-6-(3-chloro(2-thienyl))-4-thioxo(3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}(4-fluorophenyl)carboxyamide | 846570-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[7-amino-6-(3-chloro(2-thienyl))-4-thioxo(3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}(4-fluorophenyl)carboxyamide
• 英文别名: N-{2-[7-amino-6-(3-chloro-(2-thienyl))-4-thioxo-(3,4-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}(4-fluorophenyl)carboxyamide；N-[2-[7-amino-6-(3-chlorothiophen-2-yl)-4-sulfanylidene-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]-4-fluorobenzamide
• CAS: 846570-04-5
• 化学式: C₁₉H₁₅ClFN₅OS₂
• 分子量: 447.944
• InChiKey: LZZNXBGCOYUITJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[7-amino-6-(3-chloro(2-thienyl))-4-thioxo(3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}(4-fluorophenyl)carboxyamide 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以10%的产率得到N-{2-[6-(3-chloro(2-thienyl))-7-(benzylamino)-4-thioxo(3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}(4-fluorophenyl)carboxyamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidine thion derivatives

  摘要：

  一种具有GSK-3抑制功能的化合物。A1和A3是单键，是脂肪烃基；A2和A4是单键，CO，COO，CONR，O，OCO，NR，NRCO，NRCOO等；G1是单键，是脂肪烃，芳香烃，杂环；G2是氢原子，脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环；A5是单键，NR；R2是H，卤素，脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环；A6是单键，NR，CO，NRCO，NRCONR，CONR，COO，O等；R3是H，卤素，硝基，饱和脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环；当A6是CR═CR或C≡C时；R3可以是三甲基硅基，甲酰基，酰基，羧基，烷氧羰基，氨基甲酰，烷基氨基甲酰或氰基；R是H或脂肪烃基。

  公开号：

  US20050153992A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-(3-chloro(2-thienyl))-5-{2-[(4-fluorophenyl)carbonylamino]ethyl}-4-thioxo(3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl))-2,2,2-trifluoroacetamide 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到N-{2-[7-amino-6-(3-chloro(2-thienyl))-4-thioxo(3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}(4-fluorophenyl)carboxyamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidine thion derivatives

  摘要：

  一种具有GSK-3抑制功能的化合物。A1和A3是单键，是脂肪烃基；A2和A4是单键，CO，COO，CONR，O，OCO，NR，NRCO，NRCOO等；G1是单键，是脂肪烃，芳香烃，杂环；G2是氢原子，脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环；A5是单键，NR；R2是H，卤素，脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环；A6是单键，NR，CO，NRCO，NRCONR，CONR，COO，O等；R3是H，卤素，硝基，饱和脂肪烃，脂环烃，芳香烃，杂环；当A6是CR═CR或C≡C时；R3可以是三甲基硅基，甲酰基，酰基，羧基，烷氧羰基，氨基甲酰，烷基氨基甲酰或氰基；R是H或脂肪烃基。

  公开号：

  US20050153992A1

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINETHIONE DERIVATIVE
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP1661896A1

  公开（公告）日：2006-05-31

  The present invention relates to a compound having GSK-3 inhibiting function. A1 and A3 are a single bond, an aliphatic hydrocarbon group; A2 and A4 are a single bond, CO, COO, etc.; G1 is a single bond, an alicyclic hydrocarbon, an aromatic hydrocarbon, etc.; G2 is a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon, an alicyclic hydrocarbon, an aromatic hydrocarbon, etc.; A5 is a single bond, NR; R2 is H, halogen, an aliphatic hydrocarbon, etc.; A6 is a single bond, NR, CO, etc.; R3 is H, halogen, nitro, saturated aliphatic hydrocarbon, etc.; and when R is a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group.

  本发明涉及一种具有 GSK-3 抑制功能的化合物。 A1和A3是单键、脂肪烃基；A2和A4是单键、CO、COO等；G1是单键、脂环烃、芳香烃等；G2是氢原子、脂肪烃、脂环烃、芳香烃等。A5 是单键、NR；R2 是 H、卤素、脂肪族烃等；A6 是单键、NR、CO 等；R3 是 H、卤素、硝基、饱和脂肪族烃等；当 R 是氢原子或脂肪族烃基时。