3-溴-2-氟-6-甲氧基苄腈 | 1428478-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-氟-6-甲氧基苄腈
• 英文名称: 3-bromo-2-fluoro-6-methoxybenzonitrile
• 英文别名: 3-Bromo-2-fluoro-6-methoxybenzonitrile
• CAS: 1428478-66-3
• 化学式: C₈H₅BrFNO
• 分子量: 230.036
• InChiKey: UHPACMYLBFFXFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氟-6-甲氧基苄腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 tert-butyl (3S)-4-[2-(3-cyano-2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2014099633A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-3-硝基苯腈 在 亚硝酸特丁酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3-溴-2-氟-6-甲氧基苄腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2014099633A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019243491A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.

  式(I)的化合物，或其药用盐。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039802A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS FOR USE IN TENDON AND/OR LIGAMENT INJURIES<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES LÉSIONS DE TENDON ET/OU DE LIGAMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018055550A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention provides a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其以自由形式或以药学上可接受的盐形式存在，以及制造本发明化合物的方法和其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140235628A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及式I的结构化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐和水滞留引起的疾病，包括心血管疾病如高血压和慢性和急性心力衰竭。
• Substituted indazoles for treating tendon and/or ligament injuries
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10112907B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了游离形式或药学上可接受的盐形式的式 (I) 化合物 一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂组合和药物组合物。