N6-[2-hydroxy-3-(1-naphthalenyloxy)propyl]adenosine | 37739-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N6-[2-hydroxy-3-(1-naphthalenyloxy)propyl]adenosine
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-[(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl)amino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 37739-04-1
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₆
• 分子量: 467.481
• InChiKey: DIWZLEHFHZUKRM-RTIGDOJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-[2-hydroxy-3-(1-naphthalenyloxy)propyl]adenosine 生成 N6-{3-([1,1'-biphenyl]-2-yloxy)-2-hydroxypropyl}adenosine
  参考文献：
  名称：

  N.sup.6 -[(2-Hydroxypropyl)aryl]adenosines

  摘要：

  N.6-2-羟基丙基芳基取代的腺苷和腺嘌呤，其化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1选自萘基，苯基，取代苯基或联苯基；R.sub.2为氢或1-.beta.-核糖基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物是抗高血压药物。

  公开号：

  US04388308A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤核苷 、 N-去异丙基普萘洛尔 生成 N6-[2-hydroxy-3-(1-naphthalenyloxy)propyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  HAMILTON, R. W.;HENDERSON, R. E. L.;PITZELE, B. S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of making novel R and S diastereomers of N6-[(2-hydroxypropyl)aryl]adenosines
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0368071A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  A method of making novel R and S diastereomers of an N⁶-[(2-hydroxypropyl)aryl] adenosine, which diastereomers exhibit fewer CNS side effects than the racemate, but with no decrease in cardiovascular activity.

  一种制造 N⁶-[(2-羟基丙基)芳基]腺苷的新型 R 和 S 非对映异构体的方法，这种非对映异构体对中枢神经系统的副作用比外消旋体少，但心血管活性不降低。
• R-Diastereomer of N6-[(2-hydroxypropyl)aryl]adenosines
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0369209A1

  公开（公告）日：1990-05-23

  A novel R diastereomer of an N⁶-[(2-hydroxypropyl)aryl]­adenosine (I), which diastereomer exhibits fewer CNS side effects than the racemate, but with no decrease in cardiovascular activity. The invention further provides for compositions incorporating the diastereomer, and methods of its use as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.

  一种 N⁶-[(2-羟基丙基)芳基]腺苷 (I) 的新型 R 非对映异构体，该非对映异构体比外消旋体具有更少的中枢神经系统副作用，但心血管活性没有降低。本发明进一步提供了包含非对映异构体的组合物、其使用方法及其药学上可接受的盐类。
• US4992535A
  申请人：——

  公开号：US4992535A

  公开（公告）日：1991-02-12