(S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-3-((S)-2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)propanamido)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine-9-carboxylic acid | 1562188-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-3-((S)-2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)propanamido)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine-9-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-5-((6-Bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-3-((S)-2-(tert-butoxycarbonyl (methyl)amino)propanamido)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine-9-carboxylic acid；(3S)-5-[(6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepine-9-carboxylic acid
• CAS: 1562188-91-3
• 化学式: C₃₁H₃₄BrN₃O₈
• 分子量: 656.53
• InChiKey: BYJRHFWXRSQCSA-SBUREZEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-3-((S)-2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)propanamido)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine-9-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-({[(S)-9-(6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-ylmethyl)-7-((S)-2-methylaminopropionylamino)-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-azabenzocycloheptene-4-carbonyl]amino}methyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-N-甲基-L-丙氨酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-3-((S)-2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)propanamido)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US20150361059A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  There are provided compounds of the formula wherein: V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供的化合物的公式如下： 其中：V、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。
• Substituted hetero-azepinones
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US09394263B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  There are provided compounds of the formula wherein: V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供了以下公式的化合物： 其中：V、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6的描述已在此处给出。这些化合物可用于治疗增殖性疾病，包括癌症。
• US9394263B2
  申请人：——

  公开号：US9394263B2

  公开（公告）日：2016-07-19